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Herkunftsort | USA |
Markenname | REAGEN |
Zertifizierung | FAPAS |
Modellnummer | RNM98007 |
REAGEN-™ Aflatoxin B1 ELISA Test Kit ist ein wettbewerbsfähiger Enzym Immunoassay für die quantitative Analyse des Aflatoxins B1 in den Getreide, im Fleisch/in den Fischen, in der Zufuhr, in der Milch, in den Ölen, in den Erdnüssen und in den Pistazien.
1. Kein Bedarf, die Probe zu extrahieren. Die Probe kann für das ELISA direkt benutzt werden
2. Hohe Empfindlichkeit (0,005 ng/g oder ppb) und niedrige Nachweisgrenze in der Milch (0.005ppb)
3. Hohe Reproduzierbarkeit.
Die Methode basiert auf einer wettbewerbsfähigen kolorimetrischen ELISA-Probe. Der Antikörper des Aflatoxins M1 ist in den Plattenbrunnen beschichtet worden. Während der Analyse wird Probe den Brunnen für Ausbrütung hinzugefügt. Nach dem Waschen der Platte, das Aflatoxin M1 - Paronym der Meerrettichperoxydase (Aflatoxin M1-HRP) wird den Brunnen für Ausbrütung hinzugefügt. Wenn der Rückstand des Aflatoxins M1 in der Probe anwesend ist, er für den Antikörper des Aflatoxins M1 konkurriert, dadurch es verhindert es, dass das Aflatoxin M1-HRP zum Antikörper bindet, der zum Brunnen befestigt wird. Die resultierende Farbintensität, nach Zusatz des HRP-Substrates (TMB), hat ein umgekehrtes Verhältnis zur Rückstandkonzentration des Aflatoxins M1 in der Probe.
REAGEN™-Aflatoxin B1 ELISA Test Kit hat das Aflatoxin B1acity für 96 Bestimmungen oder die Prüfung von 42 Proben in doppelter Ausführung (12 Brunnen für Standards annehmend). Bringen Sie alle unbenutzten microwells zur Folientasche zurück und versiegeln Sie sie mit dem Trockenmittel wieder, das im ursprünglichen Paket bereitgestellt wird. Speichern Sie die Ausrüstung an 2-8℃ *. Die Haltbarkeitsdauer ist 12 Monate, als die Ausrüstung richtig gespeichert wird.
Kit Contents |
Menge |
Lagerung |
Platte des Aflatoxin-B1-BSA-Coated |
96 gut Platte 1x (8 Brunnenx12-Streifen) |
2-8℃
2-8℃ |
Standards des Aflatoxin-B1: Negative Steuerung (weißes Kappenrohr) 0.02ng/mL (gelbes Kappenrohr) 0,06 ng/mL (orange Kappenrohr) 0,2 ng/mL (rosa Kappenrohr) 0,6 ng/mL (purpurrotes Kappenrohr) 1,5 ng/mL (Rohr der blauen Kappe) |
1,0 ml 1.0.mL 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml 1,0 ml |
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Antikörper #1 |
6 m |
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HRP-konjugierter Antikörper #2 |
6 ml |
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Lösung der Wäsche-20X |
30 ml |
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10 x-Beispielverdünnungs-Puffer |
25mL |
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Endpuffer |
12 ml |
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TMB-Substrat |
12 ml |
Beispielart |
Nachweisgrenze (ng/g oder ppb) |
Milch/Milchpulver |
0.04/0.1 |
Getreide-/Zufuhr-/Samen-/Plätzchen-/Sojasoße/Essig |
0,5 |
Vegatable/Bohne/Erdnuss/Öle |
0,2 |
Analyten |
Kreuzreaktivität (%) |
Aflatoxin B1 |
100,0 |
Aflatoxin B2 |
49 |
Aflatoxin G1 |
37 |
Aflatoxin G2 |
8 |
Mikrotiterplattenleser (450 Nanometer)
Brutkasten
Gewebe-Mischer (z.B. Homogenisierer Omni TissueMaster)
Turbulenzmischer (z.B. Gneie-Turbulenzmischer von VWR)
10, 20, 100 und 1000 ml-Pipetten
Mehrkanalpipette: 50-300 ml (optional)
Methanol
Die Standards enthalten Aflatoxin B1. Griff mit bestimmter Sorgfalt.
Benutzen Sie nicht die Ausrüstung hinter dem Verfallsdatum.
Vermischen Sie Reagenzien von den verschiedenen Ausrüstungen oder Lose nicht außer Komponenten mit der gleichen Teilnummer innerhalb ihrer Verfalldaten.
Versuchen Sie, eine Labortemperatur von 20-25°C (68°-77°F) beizubehalten. Avoid Betrieb prüft unter oder nahe Belüftungsöffnungen, da dieser möglicherweise das übermäßiges Abkühlen, Heizung und/oder Verdampfung verursacht. Auch lassen Sie nicht Proben im direkten Sonnenlicht laufen, wie dieses möglicherweise übermäßige Hitze und Verdampfung verursacht. Kalte Bankspitzen sollten vermieden werden, indem man Tuch einiger Papierschichten oder etwas Anderes Isoliermaterial unter den Probenplatten während der Ausbrütung setzt.
Vergewissern Sie sich, dass Sie mit nur oder entionisiertes Wasser destillieren, da Wasserqualität sehr wichtig ist.
Wenn Sie Proben oder Reagenzien in eine leere Mikrotiterplatte pipettieren, legen Sie die Pipettenspitzen in die untere Ecke des Brunnens und Kontakt mit dem Plastik aufnehmen.
zeit Ausbrütungen von Probenplatten sollten so genau festgesetzt werden, wie möglich. Seien Sie konsequent, wenn Sie Standards der Probenplatte hinzufügen. Addieren Sie Ihre Standards zuerst und dann Ihre Proben.
Addieren Sie Standards, um nur im Auftrag von der niedrigen Konzentration zur hohen Konzentration zu überziehen, da dieses das Risiko des Kompromittierens der Standardkurve herabsetzt.
Kühlen Sie immer Platten in Siegeltaschen mit einem Trockenmittel, um Stabilität beizubehalten. Verhindern Sie Kondensation an der Formung auf Platten, indem Sie sie zur Raumtemperatur abgleichen lassen (20 – 25℃/68 – 77°F) während im Verpacken.
Treten Sie mit uns jederzeit in Verbindung