500 Exemplare / Ml Fluoreszenz-PCR-Detektions-Kit 99,8% Empfindlichkeit

Beschreibung des Produkts

REAGENTM Das COVID-19 Real-Time-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit ist für Forschungs- und Diagnostikanwendungen gedacht.Das COVID-19-Real-Time-Fluoreszenz-PCR-Detektions-Kit ist ein Produkt zur Erkennung von Krankheitserregern auf Basis von In-vitro-Nukleinsäure-Tests (NAT).Das COVID-19 Real-Time-Fluoreszenz-PCR-Detektions-Kit wurde entwickelt, um das N-Gen und das ORF1ab-Gen von schweren akuten Atemwegssyndromen-Coronavirus (COVID-19) Nukleinsäuren in Atemwegen zu erkennen.Alveolare Spülflüssigkeit,Serum und Blutproben.

Das COVID-19 Real-Time-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit kann in der klinischen Praxis und für Forschungszwecke zur Diagnose von COVID-19 verwendet werden.

Übersicht über das Verfahren

REAGENTM Das COVID-19-Real-Time-Fluoreszenz-PCR-Detektions-Kit basiert auf dem RNA-Reverse-Transkriptionsprozess und der anschließenden Verstärkung von cDNA-Fragmenten mit Polymerase-Kettenreaktion (PCR).Der Verstärkungsprozess erfolgt in wiederholten Zyklen: thermische DNA-Denaturierung, Grundierung mit komplementären Sequenzen und weitere Vervollständigung von Polynukleotidketten durch Taq-Polymerase.

Das COVID-19 Real-Time-Fluoreszenz-PCR-Detektions-Kit, DNA-Sonden, die jeweils ein Fluoreszenz-Label und einen Fluoreszenz-Auslöscher enthalten, sind in den PCR-Mischungen enthalten.Im Falle einer spezifischen cDNA-Produktbildung, wird eine Sonde zerstört und das führt zu einer Erhöhung des Fluoreszenzniveaus, die von speziellen Geräten registriert wird.

DNA-Sonden, die zur Detektion von N-Gen- und ORF1ab-Gen-PCR-Produkten verwendet werden, werden entsprechend mit Fam- und Rox-Fluoreszenzproben gekennzeichnet.Das erlaubt eine getrennte, schwere akute Atemwegssyndrom-Coronavirus2-cDNA-Proben-PCR-Ergebnisse-RegistrierungFür die Analyse von PCR-Produkten sollten PCR-Zykler verwendet werden.

Das COVID-19-Real-Time-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit basiert auf der Echtzeit-Erkennung der Ziel-DNA-Sequenz.Die Echtzeit-PCR-Technologie basiert auf der Messung der Fluoreszenz bei jedem ReaktionszyklusDie PCR-Mischung enthält zielspezifische Hydrolyse-Sonden mit Reporter- und Dämpfermolekülen.Als Folge der Aktivierung steigt die Fluoreszenz proportional zur ZielsequenzverstärkungDie Intensität der Fluoreszenz wird mit einer Echtzeit-PCR-Wärmezyklerabsaugungsanlage ermittelt und mit der mitgelieferten Software analysiert.

Hinweis: Komponenten verschiedener Chargen können nicht austauschbar verwendet werden.nicht durch einen Wirbel-Oszillator)Wiederholtes Einfrieren sollte so weit wie möglich vermieden werden.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Die Laborstruktur sollte den Anforderungen für die Arbeit mit Mikroorganismen der Pathogenitätsklassen I bis IV entsprechen.

Alle zur Durchführung der Untersuchung verwendeten biologischen Proben, Reagenzien und Materialien sollten so behandelt und entsorgt werden, als könnten sie Infektionserreger übertragen.Vermeiden Sie den direkten Kontakt mit den biologischen Proben, den Reagenzien und Materialien, die zur Durchführung des Tests verwendet wurden.. Jedes Material, das mit dem

Die biologischen Proben müssen mindestens 30 Minuten lang mit einer Desinfektionslösung oder einem Autoklaven behandelt werden.

1 Stunde bei 121°C vor der Entsorgung.

Anforderungen an die Lagerung und Handhabung

Das Kit ist bei - 20 °C aufzubewahren und hat eine Gültigkeitsdauer von 12 Monaten.

Ein abgelaufenes COVID-19-Real-Time-Fluoreszenz-PCR-Detektions-Kit darf nicht verwendet werden.

Wir empfehlen dringend, die Anweisungen zu befolgen, um robuste und zuverlässige Ergebnisse zu erhalten.

der COVID-19-Real-Time-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit den vorgeschriebenen technischen Anforderungen entspricht, sofern die vom Hersteller empfohlenen Lager-, Beförderungs- und Handhabungsbedingungen eingehalten werden.

Einschränkungen

1Die Ergebnisse der Probenprüfung beziehen sich auf die Qualität der Probenaufnahme, Verarbeitung, Beförderung und Konservierung.

2Bei Kreuzkontamination während der Probenverarbeitung können falsch positive Ergebnisse auftreten.

3Die Genmutation des Virus im Prozess der Epidemie kann zu falschen negativen Ergebnissen führen.

4. Die Testergebnisse dienen nur zur klinischen Referenz. Wenn Sie den Fall bestätigen müssen, kombinieren Sie bitte die klinischen Symptome mit anderen Testmethoden.

Die Angabe der Angabe ist in Anhang I zu entnehmen.

Empfindlichkeit: 500 Exemplare/ml.

Diagnostische Empfindlichkeit: 99,8%.

Diagnose-Spezifität: 100%.