Produkt-Beschreibung
REAGEN™ die Realzeitfluoreszenz COVID-19 PCR-Entdeckung Ausrüstung ist für Forschung und Diagnoseanwendungen bestimmt. Die Realzeitfluoreszenz COVID-19 PCR-Entdeckung Kitis ein in-vitronukleinkrankheitserreger-Entdeckungsprodukt der Feuerprobe (NAT) basiertes. Die Realzeitfluoreszenz COVID-19 PCR-Entdeckung Ausrüstung ist entworfen, um n-Gen und ORF1ab-Gen von schweren akuten AtmungsNukleinsäuren des syndroms-Coronavirus (COVID-19) in der Atmungs-, alveolaren Waschungsflüssigkeit, im Serum und in den Blutproben zu ermitteln.
Die Realzeitfluoreszenz COVID-19 PCR-Entdeckung Ausrüstung kann in der klinischen Praxis und für Forschungszwecke für Diagnosen COVID-19 benutzt werden.
Verfahrens-Überblick
REAGEN™ die Realzeitfluoreszenz COVID-19 PCR-Entdeckung Ausrüstung basiert auf RNS-Rückseiten-Übertragungsprozeß und logisch folgender cDNA Fragmentverstärkung mit Methode der Polymerase-Kettenreaktion (PCR). Der Verstärkungsprozeß liegt in wiederholten Zyklen: thermische DNA-Denaturierung, Zündkapselausglühen mit ergänzenden Reihenfolgen und Polynucleotidekettenfertigstellung durch Taq-Polymerase fördern.
Die Realzeitfluoreszenz COVID-19 PCR-Entdeckung Ausrüstung, DNA-Sonden, jede von, welchem einen Leuchtstoff Aufkleber und Fluoreszenz Quencher enthält, sind in PCR-Mischung eingeschlossen. Im Falle der spezifischen сDNA Produktbildung erhält eine Sonde und dass Führungen zum Fluoreszenzniveauwachstum zerstört, das durch spezielle Geräte registriert wird.
DNA-Sonden, die für n-Gen und ORF1ab-Gen PCR-Produktentdeckung benutzt werden, werden mit Leuchtstoffsonden Fam und Rox dementsprechend beschriftet. Das erlaubt unterschiedliche PCR-Ergebnisausrichtung Beispiel cDNA des schweren akuten respiratorischen Syndroms coronavirus2. Für PCR-Produktanalyse sollte die Entdeckung von PCR-cyclers verwendet werden.
Die Realzeitfluoreszenz COVID-19 PCR-Entdeckung Ausrüstung basiert auf Realzeitentdeckung der Ziel DNA-Sequenz. Realzeit-PCR-Technologie basiert auf Maß der Fluoreszenz an jedem Zyklus der Reaktion. Die PCR-Mischung enthält die Ziel-spezifischen Hydrolysierungssonden, die Reporter- und Quenchermoleküle tragen. Sobald hybridisiert zu einer Zielreihenfolge, die Sonde, aktiviert zu werden. Infolge der Aktivierungsfluoreszenzzunahmen proportional, zum von Reihenfolgenverstärkung anzuvisieren. Die Intensität der Fluoreszenz wird mit einer Realzeit-Datenerfassungseinheit cycler PCR thermischen ermittelt und analysierte mit der Software zur Verfügung stellte.
Anmerkung: Komponenten von verschiedenen Reihen können nicht austauschbar benutzt werden. Komponenten in der Ausrüstung sollten völlig Misch- und vor Gebrauch zentrifugiert sein (sie wird empfohlen, um sie zu mischen, indem man, nicht durch Turbulenzoszillator schlägt oder aufhebt). Wiederholtes Frieren-Tauen sollte so viel wie möglich vermieden werden!
Warnungen und Vorkehrungen
Das Labormake-up sollte übereinstimmen die Anforderungen, die Arbeit mit Mikroorganismen von I-IV Klassen von Pathogenizität regulieren.
Behandeln Sie und schaffen Sie alle biologischen Proben, Reagenzien und Materialien ab, die benutzt werden, um die Probe durchzuführen, als ob sie in der Lage waren, Infektionserreger zu übertragen. Vermeiden Sie direkten Kontakt mit den biologischen Beispielreagenzien und -materialien, die benutzt werden, um die Probe durchzuführen. Irgendein Materialin berührung kommen
biologische Proben müssen für mindestens 30 Minuten mit der Desinfizierung der Lösung behandelt werden oder sterilisiert werden
1 Stunde lang an 121ºC vor Beseitigung.
TORAGE UND BEHANDLUNGS-ANFORDERUNGEN
Die Ausrüstung wird an gespeichert - ℃ 20 und seine Gültigkeit ist 12 Monate. Verwenden Sie bitte innerhalb des Gültigkeitszeitraums.
Eine abgelaufene Realzeitfluoreszenz COVID-19 PCR-Entdeckung Ausrüstung darf nicht benutzt werden.
Wir empfehlen stark, uns die Anweisungen zu befolgen, robuste und zuverlässige Ergebnisse zu erhalten. Die Test-Ausrüstung RNS92049 PCR-conformityCOVID-19
von Realzeitfluoreszenz COVID-19 PCR-Entdeckung ist die Ausrüstung zu den vorgeschriebenen technischen Anforderungen abhängig von Befolgung der Lagerung, des Wagens und der Behandlungszustände, die durch Hersteller empfohlen werden.
LIMITIONS
1. Die Beispieltestergebnisse hängen mit der Qualität der Beispielsammlung, -verarbeitung, -transportes und -bewahrung zusammen.
2. Wenn Querverschmutzung während der verarbeitenden Probe auftritt, erscheinen möglicherweise falsche positive Ergebnisse.
3. Die Gen-Mutation des Virus bei Epidemie führt möglicherweise zu falsche negative Ergebnisse.
4. Die Testergebnisse sind nur als klinische Referenz. Wenn Sie den Fall bestätigen müssen, kombinieren Sie bitte die klinischen Symptome und andere Prüfmethoden.
SPEZIFIKATIONEN
Empfindlichkeit: 500 copies/ml.
Diagnoseempfindlichkeit: 99,8%.
Diagnosebesonderheit: 100%.
Ihre Nachricht muss zwischen 20 und 3.000 Zeichen enthalten!
