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REAGEN 7-in-1-Antigen-Schnelltest-Kit für menschliche Nasenspray-Tests mit 99,41% Genauigkeit
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REAGEN 7-in-1-Antigen-Schnelltest-Kit für menschliche Nasenspray-Tests mit 99,41% Genauigkeit
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REAGEN 7-in-1-Antigen-Schnelltest-Kit für menschliche Nasenspray-Tests mit 99,41% Genauigkeit

MOQ: 350T
Lieferfrist: 3-4 Tage
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
Detail-Informationen
Beschreibung des Produkts
Ausführliche Information
Herkunftsort
USA
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
CE, ISO
Modellnummer
RNS92174
Herkunftsland:
Vereinigte Staaten
Test-Format:
Immunoassay
Typ:
Medizinisches Gerät
Gebrauchsanweisungen:
Diagnose einer Krankheit
Musterart:
menschliche Nasenspray
Genauigkeit:
99.41%
Klassifizierung:
Klasse II
Verfügbarkeit:
Online und im Geschäft
Hervorheben:

99.41% Genauigkeit Antigen-Schnelltest-Kit

,

7-in-1-Antigen-Schnelltest-Kit

,

Nassspülung Antigen-Schnelltest-Kit

Beschreibung des Produkts

1. Produktbeschreibung

Sieben Atemwegspathogene (7-in-1) Antigen-Schnelltest-Kit
Dieses Kit wird zur qualitativen Erkennung von COVID-19, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Respiratorischem Syncytialvirus (RSV)
Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) und Parainfluenzavirus (PIV) Antigen in menschlichen Nasenstaubproben.
Eine akute Atemwegsinfektion ist eine weltweit verbreitete und häufig auftretende Krankheit.Seine klinischen Manifestationen sind hauptsächlich Rhinitis., Pharyngitis, Laryngitis, Tonsillitis und andere Symptome.
Schwere Fälle können zu Tracheitis, Bronchitis und Lungenentzündung führen.Es ist die Hauptursache für Morbidität und Sterblichkeit bei Kleinkindern, älteren Menschen und Kranken im Winter und Frühjahr.und Menschen mit schwacher ImmunfunktionEs ist bewiesen, dass 80% der akuten Erkrankungen der oberen Atemwege und die meisten Erkrankungen der unteren Atemwege durch Krankheitserreger außerhalb von Bakterien verursacht werden, wobei Atemwegsviren die häufigsten sind.
2. Merkmale
  • Früherkennung und Unterscheidung von COVID-19, RSV, ADV, MP, PIV und Influenza A/B.
  • Einfache Bedienung und hocheffizienter Test.
  • Rapid-Test-Ergebnisse in 10-15 Minuten.
  • Geeignet für große Tests.
  • 7 Ergebnisse mit nur einer Prüfung und einer Probe

3. Anwendungen

1.Der Test muss bis zur Anwendung in der versiegelten Verpackung verbleiben.
Verwenden Sie nach dem Verfallsdatum nicht.
2.Nachdem die Verpackung der Testkarte geöffnet ist, muss sie innerhalb von 30 Minuten verwendet werden.
3Die LOT und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett gedruckt.
4.In der verpackten Verpackung in der versiegelten Verpackung bei Temperatur (4-30°C) aufbewahren.
5Die Haltbarkeit des Probenauslösungsmittels nach dem Öffnen beträgt 30 Tage.
4.Technische Parameter
Testzeit 15 Minuten.
Testformat Immunanalyse
Genauigkeit 99.41%
Gewährleistung 2 Jahre
Gebrauchsanweisungen Diagnose einer Krankheit
Anwendung Diagnosetests
Hersteller REAGEN INC.
Produktbezeichnung COVID-19, Influenza A/B-Virus, respiratorisches Syncytialvirus (RSV), Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) und Parainfluenza-Virus (PIV) Antigen-Test-Kit
Herkunftsland Vereinigte Staaten
Musterart Nasenstaub für Menschen

REAGEN 7-in-1-Antigen-Schnelltest-Kit für menschliche Nasenspray-Tests mit 99,41% Genauigkeit 0
Stichworte: 

Plasma IgG IgM Detektionsreagenten,  

IgG-IgM-Detektionsreaktor im Serum,  

IgG-IgM-In vitro-Diagnosemittel

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Prüfung der Zusammensetzung von Lebensmitteln

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MOQ: 350T
Lieferfrist: 3-4 Tage
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
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Beschreibung des Produkts
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USA
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REAGEN
Zertifizierung
CE, ISO
Modellnummer
RNS92174
Herkunftsland:
Vereinigte Staaten
Test-Format:
Immunoassay
Typ:
Medizinisches Gerät
Gebrauchsanweisungen:
Diagnose einer Krankheit
Musterart:
menschliche Nasenspray
Genauigkeit:
99.41%
Klassifizierung:
Klasse II
Verfügbarkeit:
Online und im Geschäft
Min Bestellmenge:
350T
Lieferzeit:
3-4 Tage
Zahlungsbedingungen:
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
100000
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99.41% Genauigkeit Antigen-Schnelltest-Kit

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Sieben Atemwegspathogene (7-in-1) Antigen-Schnelltest-Kit
Dieses Kit wird zur qualitativen Erkennung von COVID-19, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Respiratorischem Syncytialvirus (RSV)
Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) und Parainfluenzavirus (PIV) Antigen in menschlichen Nasenstaubproben.
Eine akute Atemwegsinfektion ist eine weltweit verbreitete und häufig auftretende Krankheit.Seine klinischen Manifestationen sind hauptsächlich Rhinitis., Pharyngitis, Laryngitis, Tonsillitis und andere Symptome.
Schwere Fälle können zu Tracheitis, Bronchitis und Lungenentzündung führen.Es ist die Hauptursache für Morbidität und Sterblichkeit bei Kleinkindern, älteren Menschen und Kranken im Winter und Frühjahr.und Menschen mit schwacher ImmunfunktionEs ist bewiesen, dass 80% der akuten Erkrankungen der oberen Atemwege und die meisten Erkrankungen der unteren Atemwege durch Krankheitserreger außerhalb von Bakterien verursacht werden, wobei Atemwegsviren die häufigsten sind.
2. Merkmale
  • Früherkennung und Unterscheidung von COVID-19, RSV, ADV, MP, PIV und Influenza A/B.
  • Einfache Bedienung und hocheffizienter Test.
  • Rapid-Test-Ergebnisse in 10-15 Minuten.
  • Geeignet für große Tests.
  • 7 Ergebnisse mit nur einer Prüfung und einer Probe

3. Anwendungen

1.Der Test muss bis zur Anwendung in der versiegelten Verpackung verbleiben.
Verwenden Sie nach dem Verfallsdatum nicht.
2.Nachdem die Verpackung der Testkarte geöffnet ist, muss sie innerhalb von 30 Minuten verwendet werden.
3Die LOT und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett gedruckt.
4.In der verpackten Verpackung in der versiegelten Verpackung bei Temperatur (4-30°C) aufbewahren.
5Die Haltbarkeit des Probenauslösungsmittels nach dem Öffnen beträgt 30 Tage.
4.Technische Parameter
Testzeit 15 Minuten.
Testformat Immunanalyse
Genauigkeit 99.41%
Gewährleistung 2 Jahre
Gebrauchsanweisungen Diagnose einer Krankheit
Anwendung Diagnosetests
Hersteller REAGEN INC.
Produktbezeichnung COVID-19, Influenza A/B-Virus, respiratorisches Syncytialvirus (RSV), Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) und Parainfluenza-Virus (PIV) Antigen-Test-Kit
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Musterart Nasenstaub für Menschen

REAGEN 7-in-1-Antigen-Schnelltest-Kit für menschliche Nasenspray-Tests mit 99,41% Genauigkeit 0
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Plasma IgG IgM Detektionsreagenten,

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