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Rapid 15 Minute Human Nasal Swab Diagnostik Test Kit für COVID-19 Influenza A/B Virus Erkennung

Rapid 15 Minute Human Nasal Swab Diagnostik Test Kit für COVID-19 Influenza A/B Virus Erkennung

MOQ: 350T
Lieferfrist: 3-4 Tage
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
Ausführliche Information
Herkunftsort
USA
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
CE, ISO
Modellnummer
RNS92174
Musterart:
menschliche Nasenspray
Gebrauchsanweisungen:
Diagnose einer Krankheit
Klassifizierung:
Klasse II
Prüfzeit:
15 Minuten.
Gewährleistung:
2 Jahre
Typ:
Medizinisches Gerät
Produktbezeichnung:
COVID-19, Influenza A/B-Virus, respiratorisches Syncytialvirus (RSV), Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae
Verfügbarkeit:
Online und im Geschäft
Hervorheben:

Grippe-A/B-Virus-Erkennungs-Kit

,

menschliches Nasenschwab-Test-Kit

Beschreibung des Produkts

Beschreibung des Produkts:

Eines der gezielten Antigene, die das Testkit erkennen kann, ist das Adenovirus (ADV), von dem bekannt ist, dass es Infektionen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis und Lungenentzündung verursacht.Das Testkit kann auch das Parainfluenza-Virus-Antigen (PIV) nachweisen, das eine der Hauptursachen für Atemwegsinfektionen bei Kindern und älteren Menschen ist.Darüber hinaus kann das Testkit das Influenza-A-Virus erkennen, ein hoch ansteckendes Virus, das zu schweren Atemwegserkrankungen führen kann.

Die Genauigkeit des Testkits wird mit 99,41% gemeldet, wodurch es ein zuverlässiges Werkzeug für Angehörige der Gesundheitsberufe ist, um das Vorhandensein von gezielten Antigenen in Atemwegssampeln zu identifizieren.Das im Kit verwendete Immunoassay-Testformat ist eine schnelle und einfach zu bedienende Methode, die innerhalb kurzer Zeit Ergebnisse liefern kann..

Zusammenfassend kann gesagt werden, dass die COVID-19, Influenza A/B Virus, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) And Parainfluenza Virus (PIV) Antigen Test Kit manufactured by REAGEN INC is a highly accurate medical device that uses the immunoassay test format to detect the presence of targeted antigens in respiratory samplesDas Kit kann mehrere Atemwegsviren erkennen, darunter Adenovirus (ADV), Parainfluenzavirus (PIV) Antigen und Influenza-A-Virus.Dies macht es ein nützliches Instrument für medizinische Fachkräfte, um Atemwegsinfektionen zu diagnostizieren und ihren Patienten eine angemessene Behandlung zu bieten..

Eigenschaften:

  • Produktbezeichnung: In-vitro-Diagnostikprodukte
  • Garantie: 2 Jahre
  • Herkunftsland: USA
  • Anwendungsanzeige: Diagnose der Erkrankung
  • Typ: Medizinprodukt
  • Genauigkeit: 99,41%
  • Eigenschaften:
    • REAGEN 7 in 1
    • M.Pneumoniae (MP)
    • Respiratorisches Syncytialvirus (RSV)

Technische Parameter:

Produktbezeichnung COVID-19, Influenza A/B-Virus, respiratorisches Syncytialvirus (RSV), Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) und Parainfluenza-Virus (PIV) Antigen-Test-Kit
Anwendung Diagnosetests
Genauigkeit 99.41%
Gewährleistung 2 Jahre
Musterart Nasenstaub für Menschen
Testformat Immunanalyse
Herkunftsland Vereinigte Staaten
Typ Medizinisches Gerät
Verfügbarkeit Online und im Geschäft
Testzeit 15 Minuten.

Anwendungen:

Der RNS92174 ist für den Nachweis von Influenza-B-Virus und M. Pneumoniae (MP) in menschlichen biologischen Proben entwickelt worden.Es verwendet das Immuntestformat, um das Vorhandensein dieser Krankheitserreger in einer Probe zu erkennenDiese Tests sind für die Diagnose und Überwachung von Patienten mit durch diese Krankheitserreger verursachten Atemwegsinfektionen von wesentlicher Bedeutung.

Die RNS92174 ist CE- und ISO-zertifiziert, was ihre Qualität und Zuverlässigkeit gewährleistet.Das Produkt hat eine Mindestbestellmenge von 350 Tonnen und eine Lieferzeit von 3-4 TagenDie Zahlungsbedingungen sind T/T und die Versorgungsfähigkeit beträgt 100000.

Zu den Anwendungsfällen und Szenarien des Produkts gehören Krankenhäuser, Kliniken und Laboratorien.Der RNS92174 ist ideal für die Anwendung bei diagnostischen Tests bei Patienten mit Atemwegsinfektionen, die durch Influenza-B-Virus und M.Pneumoniae (MP). Es ist ein zuverlässiges und präzises Werkzeug für medizinische Fachkräfte, um das Vorhandensein dieser Krankheitserreger in der Probe eines Patienten zu erkennen.

Zusammenfassend ist der REAGEN RNS92174 ein zuverlässiges und hochwertiges in-vitro-diagnostisches Produkt, das genaue Ergebnisse für den Nachweis von Influenza-B-Virus und M.Pneumoniae (MP) bietet.,Die Herkunft und Genauigkeit machen es zu einem zuverlässigen Instrument für medizinische Fachkräfte in einer Vielzahl von Umgebungen, und die Benutzerfreundlichkeit macht es zu einem wertvollen Instrument für diagnostische Tests.

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EINZELHEITEN ZU DEN PRODUKTEN
Rapid 15 Minute Human Nasal Swab Diagnostik Test Kit für COVID-19 Influenza A/B Virus Erkennung
MOQ: 350T
Lieferfrist: 3-4 Tage
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
Ausführliche Information
Herkunftsort
USA
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
CE, ISO
Modellnummer
RNS92174
Musterart:
menschliche Nasenspray
Gebrauchsanweisungen:
Diagnose einer Krankheit
Klassifizierung:
Klasse II
Prüfzeit:
15 Minuten.
Gewährleistung:
2 Jahre
Typ:
Medizinisches Gerät
Produktbezeichnung:
COVID-19, Influenza A/B-Virus, respiratorisches Syncytialvirus (RSV), Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae
Verfügbarkeit:
Online und im Geschäft
Min Bestellmenge:
350T
Lieferzeit:
3-4 Tage
Zahlungsbedingungen:
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
100000
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Grippe-A/B-Virus-Erkennungs-Kit

,

menschliches Nasenschwab-Test-Kit

Beschreibung des Produkts

Beschreibung des Produkts:

Eines der gezielten Antigene, die das Testkit erkennen kann, ist das Adenovirus (ADV), von dem bekannt ist, dass es Infektionen der Atemwege wie Erkältung, Bronchitis und Lungenentzündung verursacht.Das Testkit kann auch das Parainfluenza-Virus-Antigen (PIV) nachweisen, das eine der Hauptursachen für Atemwegsinfektionen bei Kindern und älteren Menschen ist.Darüber hinaus kann das Testkit das Influenza-A-Virus erkennen, ein hoch ansteckendes Virus, das zu schweren Atemwegserkrankungen führen kann.

Die Genauigkeit des Testkits wird mit 99,41% gemeldet, wodurch es ein zuverlässiges Werkzeug für Angehörige der Gesundheitsberufe ist, um das Vorhandensein von gezielten Antigenen in Atemwegssampeln zu identifizieren.Das im Kit verwendete Immunoassay-Testformat ist eine schnelle und einfach zu bedienende Methode, die innerhalb kurzer Zeit Ergebnisse liefern kann..

Zusammenfassend kann gesagt werden, dass die COVID-19, Influenza A/B Virus, Respiratory Syncytial Virus (RSV), Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) And Parainfluenza Virus (PIV) Antigen Test Kit manufactured by REAGEN INC is a highly accurate medical device that uses the immunoassay test format to detect the presence of targeted antigens in respiratory samplesDas Kit kann mehrere Atemwegsviren erkennen, darunter Adenovirus (ADV), Parainfluenzavirus (PIV) Antigen und Influenza-A-Virus.Dies macht es ein nützliches Instrument für medizinische Fachkräfte, um Atemwegsinfektionen zu diagnostizieren und ihren Patienten eine angemessene Behandlung zu bieten..

Eigenschaften:

  • Produktbezeichnung: In-vitro-Diagnostikprodukte
  • Garantie: 2 Jahre
  • Herkunftsland: USA
  • Anwendungsanzeige: Diagnose der Erkrankung
  • Typ: Medizinprodukt
  • Genauigkeit: 99,41%
  • Eigenschaften:
    • REAGEN 7 in 1
    • M.Pneumoniae (MP)
    • Respiratorisches Syncytialvirus (RSV)

Technische Parameter:

Produktbezeichnung COVID-19, Influenza A/B-Virus, respiratorisches Syncytialvirus (RSV), Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) und Parainfluenza-Virus (PIV) Antigen-Test-Kit
Anwendung Diagnosetests
Genauigkeit 99.41%
Gewährleistung 2 Jahre
Musterart Nasenstaub für Menschen
Testformat Immunanalyse
Herkunftsland Vereinigte Staaten
Typ Medizinisches Gerät
Verfügbarkeit Online und im Geschäft
Testzeit 15 Minuten.

Anwendungen:

Der RNS92174 ist für den Nachweis von Influenza-B-Virus und M. Pneumoniae (MP) in menschlichen biologischen Proben entwickelt worden.Es verwendet das Immuntestformat, um das Vorhandensein dieser Krankheitserreger in einer Probe zu erkennenDiese Tests sind für die Diagnose und Überwachung von Patienten mit durch diese Krankheitserreger verursachten Atemwegsinfektionen von wesentlicher Bedeutung.

Die RNS92174 ist CE- und ISO-zertifiziert, was ihre Qualität und Zuverlässigkeit gewährleistet.Das Produkt hat eine Mindestbestellmenge von 350 Tonnen und eine Lieferzeit von 3-4 TagenDie Zahlungsbedingungen sind T/T und die Versorgungsfähigkeit beträgt 100000.

Zu den Anwendungsfällen und Szenarien des Produkts gehören Krankenhäuser, Kliniken und Laboratorien.Der RNS92174 ist ideal für die Anwendung bei diagnostischen Tests bei Patienten mit Atemwegsinfektionen, die durch Influenza-B-Virus und M.Pneumoniae (MP). Es ist ein zuverlässiges und präzises Werkzeug für medizinische Fachkräfte, um das Vorhandensein dieser Krankheitserreger in der Probe eines Patienten zu erkennen.

Zusammenfassend ist der REAGEN RNS92174 ein zuverlässiges und hochwertiges in-vitro-diagnostisches Produkt, das genaue Ergebnisse für den Nachweis von Influenza-B-Virus und M.Pneumoniae (MP) bietet.,Die Herkunft und Genauigkeit machen es zu einem zuverlässigen Instrument für medizinische Fachkräfte in einer Vielzahl von Umgebungen, und die Benutzerfreundlichkeit macht es zu einem wertvollen Instrument für diagnostische Tests.

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