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Sieben Atemwegspathogene 7-in-1-Antigen-Test-Kit für menschliche Nasenschlauchproben
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Sieben Atemwegspathogene 7-in-1-Antigen-Test-Kit für menschliche Nasenschlauchproben

MOQ: 350T
Lieferfrist: 3-4 Tage
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
Detail-Informationen
Beschreibung des Produkts
Ausführliche Information
Herkunftsort
USA
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
CE, ISO
Modellnummer
RNS92174
Musterart:
menschliche Nasenspray
Gewährleistung:
2 Jahre
Herkunftsland:
Vereinigte Staaten
Typ:
Medizinisches Gerät
Test-Format:
Immunoassay
Hersteller:
REAGEN INC.
Prüfzeit:
15 Minuten.
Verfügbarkeit:
Online und im Geschäft
Hervorheben:

7-in-1-Antigen-Test-Kit

,

Sieben Atemwegspathogene Antigen-Test-Kit

Beschreibung des Produkts

1. Produktbeschreibung

Sieben Atemwegspathogene (7-in-1) Antigen-Schnelltest-Kit
Dieses Kit wird zur qualitativen Erkennung von COVID-19, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Respiratorischem Syncytialvirus (RSV)
Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) und Parainfluenzavirus (PIV) Antigen in menschlichen Nasenstaubproben.
Eine akute Atemwegsinfektion ist eine weltweit verbreitete und häufig auftretende Krankheit.Seine klinischen Manifestationen sind hauptsächlich Rhinitis., Pharyngitis, Laryngitis, Tonsillitis und andere Symptome.
Schwere Fälle können zu Tracheitis, Bronchitis und Lungenentzündung führen.Es ist die Hauptursache für Morbidität und Sterblichkeit bei Kleinkindern, älteren Menschen und Kranken im Winter und Frühjahr.und Menschen mit schwacher ImmunfunktionEs ist bewiesen, dass 80% der akuten Erkrankungen der oberen Atemwege und die meisten Erkrankungen der unteren Atemwege durch Krankheitserreger außerhalb von Bakterien verursacht werden, wobei Atemwegsviren die häufigsten sind.
2. Merkmale
  • Früherkennung und Unterscheidung von COVID-19, RSV, ADV, MP, PIV und Influenza A/B.
  • Einfache Bedienung und hocheffizienter Test.
  • Rapid-Test-Ergebnisse in 10-15 Minuten.
  • Geeignet für große Tests.
  • 7 Ergebnisse mit nur einer Prüfung und einer Probe

3. Anwendungen

1.Der Test muss bis zur Anwendung in der versiegelten Verpackung verbleiben.
Verwenden Sie nach dem Verfallsdatum nicht.
2.Nachdem die Verpackung der Testkarte geöffnet ist, muss sie innerhalb von 30 Minuten verwendet werden.
3Die LOT und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett gedruckt.
4.In der verpackten Verpackung in der versiegelten Verpackung bei Temperatur (4-30°C) aufbewahren.
5Die Haltbarkeit des Probenauslösungsmittels nach dem Öffnen beträgt 30 Tage.
4.Technische Parameter
Produktbezeichnung COVID-19, Influenza A/B-Virus, respiratorisches Syncytialvirus (RSV), Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) und Parainfluenza-Virus (PIV) Antigen-Test-Kit
Hersteller REAGEN INC.
Gebrauchsanweisungen Diagnose einer Krankheit
Musterart Nasenstaub für Menschen
Klassifizierung Klasse II
Testzeit 15 Minuten.
Testformat Immunanalyse
Typ Medizinisches Gerät
Gewährleistung 2 Jahre
Anwendung Diagnosetests

Sieben Atemwegspathogene 7-in-1-Antigen-Test-Kit für menschliche Nasenschlauchproben 0

Stichworte: 

Plasma IgG IgM Detektionsreagenten,  

IgG-IgM-Detektionsreaktor im Serum,  

IgG-IgM-In vitro-Diagnosemittel

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Prüfung der Zusammensetzung von Lebensmitteln

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MOQ: 350T
Lieferfrist: 3-4 Tage
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
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Beschreibung des Produkts
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Herkunftsort
USA
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
CE, ISO
Modellnummer
RNS92174
Musterart:
menschliche Nasenspray
Gewährleistung:
2 Jahre
Herkunftsland:
Vereinigte Staaten
Typ:
Medizinisches Gerät
Test-Format:
Immunoassay
Hersteller:
REAGEN INC.
Prüfzeit:
15 Minuten.
Verfügbarkeit:
Online und im Geschäft
Min Bestellmenge:
350T
Lieferzeit:
3-4 Tage
Zahlungsbedingungen:
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit:
100000
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1. Produktbeschreibung

Sieben Atemwegspathogene (7-in-1) Antigen-Schnelltest-Kit
Dieses Kit wird zur qualitativen Erkennung von COVID-19, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Respiratorischem Syncytialvirus (RSV)
Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) und Parainfluenzavirus (PIV) Antigen in menschlichen Nasenstaubproben.
Eine akute Atemwegsinfektion ist eine weltweit verbreitete und häufig auftretende Krankheit.Seine klinischen Manifestationen sind hauptsächlich Rhinitis., Pharyngitis, Laryngitis, Tonsillitis und andere Symptome.
Schwere Fälle können zu Tracheitis, Bronchitis und Lungenentzündung führen.Es ist die Hauptursache für Morbidität und Sterblichkeit bei Kleinkindern, älteren Menschen und Kranken im Winter und Frühjahr.und Menschen mit schwacher ImmunfunktionEs ist bewiesen, dass 80% der akuten Erkrankungen der oberen Atemwege und die meisten Erkrankungen der unteren Atemwege durch Krankheitserreger außerhalb von Bakterien verursacht werden, wobei Atemwegsviren die häufigsten sind.
2. Merkmale
  • Früherkennung und Unterscheidung von COVID-19, RSV, ADV, MP, PIV und Influenza A/B.
  • Einfache Bedienung und hocheffizienter Test.
  • Rapid-Test-Ergebnisse in 10-15 Minuten.
  • Geeignet für große Tests.
  • 7 Ergebnisse mit nur einer Prüfung und einer Probe

3. Anwendungen

1.Der Test muss bis zur Anwendung in der versiegelten Verpackung verbleiben.
Verwenden Sie nach dem Verfallsdatum nicht.
2.Nachdem die Verpackung der Testkarte geöffnet ist, muss sie innerhalb von 30 Minuten verwendet werden.
3Die LOT und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett gedruckt.
4.In der verpackten Verpackung in der versiegelten Verpackung bei Temperatur (4-30°C) aufbewahren.
5Die Haltbarkeit des Probenauslösungsmittels nach dem Öffnen beträgt 30 Tage.
4.Technische Parameter
Produktbezeichnung COVID-19, Influenza A/B-Virus, respiratorisches Syncytialvirus (RSV), Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP) und Parainfluenza-Virus (PIV) Antigen-Test-Kit
Hersteller REAGEN INC.
Gebrauchsanweisungen Diagnose einer Krankheit
Musterart Nasenstaub für Menschen
Klassifizierung Klasse II
Testzeit 15 Minuten.
Testformat Immunanalyse
Typ Medizinisches Gerät
Gewährleistung 2 Jahre
Anwendung Diagnosetests

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Stichworte: 

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