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Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Kit für diagnostische Tests mit 15 Minuten Testzeit und 2 Jahren Garantie als Medizinprodukt der Klasse II

Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Kit für diagnostische Tests mit 15 Minuten Testzeit und 2 Jahren Garantie als Medizinprodukt der Klasse II

Lieferfrist: 3-4 days
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
Ausführliche Information
Place of Origin
USA
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
CE, ISO
Model Number
RNS92125
Einstufung:
Klasse II
Typ:
Medizinisches Gerät
Hinweise zur Verwendung:
Diagnose einer Krankheit
Testzeit:
15 Minuten
Garantie:
2 Jahre
Probentyp:
Rapid Test Kit
Produktname:
Monkeypox-Virus-Antigen-Schnelltest-Kit
Anwendung:
Diagnosetests
Hervorheben:

Monkey Pox-Virus-Test

,

Monkeypox Hochgenaue Pcr-Prüfung

,

Monkeypox-Antigen-Antikörper-Schnelltest-Kit

Beschreibung des Produkts
Diagnostische Tests mit In-vitro-Diagnostischem Monkeypox-Virus-Antigen-Schnelltest-Kit
Verwendungszweck
Das Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Kit wird verwendet, um Monkeypox-Antigen in menschlichem Vollblut, Läsionsexudat oder Krustenproben qualitativ zu erkennen.
Prüfprinzip
Wenn die Probe verarbeitet und der Probe gut zugesetzt wird,Monkeypox-Virus-Antigene in der Probe interagieren mit Monkeypox-Virus-Antikörper-markiertem Konjugat und bilden Antigen-Antikörper FarbpartikelkomplexeDie Komplexe wandern über die Nitrocellulose-Membran per Kapillaraktion bis zur Testlinie, wo sie von den monoklonalen Antikörpern gegen den Affenpockenvirus der Maus aufgenommen werden.Eine farbige Testlinie ist im Ergebnisfenster sichtbar, wenn in der Probe Monkeypox-Virus-Antigene vorhanden sind und die Intensität von der Menge des Monkeypox-Virus-Antigens abhängt. Wenn die Monkeypox-Virus-Antigene in der Probe nicht vorhanden sind oder unter der Nachweisgrenze liegen, ist im Prüfstrahl des Geräts kein sichtbares farbiges Band zu sehen. Dies zeigt ein negatives Ergebnis an..Weder die Prüflinien noch die Kontrolllinien sind vor der Aufnahme des Proben in dem Ergebnisfenster sichtbar.
Wichtige Vorsichtsmaßnahmen
Dieses Kit ist nur für In-Vitro-Diagnostik bestimmt.
Für Angehörige der Gesundheitsberufe und Angehörige der Pflegeeinrichtungen.
Berühren Sie nicht den Reaktionsbereich des Prüfstreifens.
Bitte lesen Sie alle Angaben in dieser Packungsbeilage vor der Durchführung des Tests.
Das Testkit sollte bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel verbleiben.
Alle Proben sollten als potenziell gefährlich angesehen und wie ein Infektionserreger behandelt werden.
Verwenden Sie das Testkit nicht nach dem Verfallsdatum.
Um fehlerhafte Ergebnisse zu vermeiden, muss die Probe wie im Abschnitt Prüfverfahren angegeben verarbeitet werden.
Die Prüfung sollte von professionell ausgebildetem Personal durchgeführt werden, das in zertifizierten Laboratorien oder Kliniken arbeitet, in denen die Proben von qualifiziertem medizinischem Personal entnommen werden.Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
Die Testkassette, der Probenextraktionspuffer, der Tröpfchen oder der Abstrich dürfen nicht wiederverwendet werden.
Das Testergebnis sollte vom Arzt zusammen mit klinischen Erkenntnissen und anderen Laborergebnissen interpretiert werden.
Entsorgung: Die gesamte Probe und das gebrauchte Testkit sind ansteckungsgefährdet.
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Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Kit für diagnostische Tests mit 15 Minuten Testzeit und 2 Jahren Garantie als Medizinprodukt der Klasse II
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USA
Markenname
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Zertifizierung
CE, ISO
Model Number
RNS92125
Einstufung:
Klasse II
Typ:
Medizinisches Gerät
Hinweise zur Verwendung:
Diagnose einer Krankheit
Testzeit:
15 Minuten
Garantie:
2 Jahre
Probentyp:
Rapid Test Kit
Produktname:
Monkeypox-Virus-Antigen-Schnelltest-Kit
Anwendung:
Diagnosetests
Delivery Time:
3-4 days
Payment Terms:
T/T
Supply Ability:
100000
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,

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,

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Beschreibung des Produkts
Diagnostische Tests mit In-vitro-Diagnostischem Monkeypox-Virus-Antigen-Schnelltest-Kit
Verwendungszweck
Das Monkeypox Virus Antigen Rapid Test Kit wird verwendet, um Monkeypox-Antigen in menschlichem Vollblut, Läsionsexudat oder Krustenproben qualitativ zu erkennen.
Prüfprinzip
Wenn die Probe verarbeitet und der Probe gut zugesetzt wird,Monkeypox-Virus-Antigene in der Probe interagieren mit Monkeypox-Virus-Antikörper-markiertem Konjugat und bilden Antigen-Antikörper FarbpartikelkomplexeDie Komplexe wandern über die Nitrocellulose-Membran per Kapillaraktion bis zur Testlinie, wo sie von den monoklonalen Antikörpern gegen den Affenpockenvirus der Maus aufgenommen werden.Eine farbige Testlinie ist im Ergebnisfenster sichtbar, wenn in der Probe Monkeypox-Virus-Antigene vorhanden sind und die Intensität von der Menge des Monkeypox-Virus-Antigens abhängt. Wenn die Monkeypox-Virus-Antigene in der Probe nicht vorhanden sind oder unter der Nachweisgrenze liegen, ist im Prüfstrahl des Geräts kein sichtbares farbiges Band zu sehen. Dies zeigt ein negatives Ergebnis an..Weder die Prüflinien noch die Kontrolllinien sind vor der Aufnahme des Proben in dem Ergebnisfenster sichtbar.
Wichtige Vorsichtsmaßnahmen
Dieses Kit ist nur für In-Vitro-Diagnostik bestimmt.
Für Angehörige der Gesundheitsberufe und Angehörige der Pflegeeinrichtungen.
Berühren Sie nicht den Reaktionsbereich des Prüfstreifens.
Bitte lesen Sie alle Angaben in dieser Packungsbeilage vor der Durchführung des Tests.
Das Testkit sollte bis zur Verwendung in der versiegelten Beutel verbleiben.
Alle Proben sollten als potenziell gefährlich angesehen und wie ein Infektionserreger behandelt werden.
Verwenden Sie das Testkit nicht nach dem Verfallsdatum.
Um fehlerhafte Ergebnisse zu vermeiden, muss die Probe wie im Abschnitt Prüfverfahren angegeben verarbeitet werden.
Die Prüfung sollte von professionell ausgebildetem Personal durchgeführt werden, das in zertifizierten Laboratorien oder Kliniken arbeitet, in denen die Proben von qualifiziertem medizinischem Personal entnommen werden.Tragen Sie Schutzkleidung wie Labormantel, Einweghandschuhe und Augenschutz.
Die Testkassette, der Probenextraktionspuffer, der Tröpfchen oder der Abstrich dürfen nicht wiederverwendet werden.
Das Testergebnis sollte vom Arzt zusammen mit klinischen Erkenntnissen und anderen Laborergebnissen interpretiert werden.
Entsorgung: Die gesamte Probe und das gebrauchte Testkit sind ansteckungsgefährdet.
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