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10 Atemwegspathogene Antigen-Schnelltest-Kit Medizingerät CE-Genehmigung Klasse II
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10 Atemwegspathogene Antigen-Schnelltest-Kit Medizingerät CE-Genehmigung Klasse II

MOQ: 1 KIT
Lieferfrist: 3-4 days
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
Detail-Informationen
Beschreibung des Produkts
Ausführliche Information
Place of Origin
USA
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
CE, ISO
Modellnummer
RNS92110
Hersteller:
REAGEN INC.
Musterart:
Schnelle Test-Ausrüstung
Herkunftsland:
Vereinigte Staaten
Typ:
Medizinisches Gerät
Klassifizierung:
Klasse II
Gebrauchsanweisungen:
Diagnose einer Krankheit
Produktbezeichnung:
10 Atemwegspathogene Antigen-Schnelltest-Kit
Anwendung:
Diagnosetests
Hervorheben:

Klasse II Schnellprüfgerät

,

Rapid Test Kit für Medizinprodukte

,

CE-zugelassene Schnelltestkits

Beschreibung des Produkts

Beschreibung des Produkts:

Dieses Kit wird zur qualitativen Erkennung von COVID-19, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Respiratory syncytial virus (RSV) in vitro verwendet.
Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae ((CP), Parainfluenzavirus 1/3 (PIV1/3), Parainfluenzavirus 2 ((PIV2) und
Humaner Metapneumovirus ((HMPV) -Antigen in menschlichen Nasenstaubproben.
10 Atemwegspathogene Antigen-Schnelltest-Kit Medizingerät CE-Genehmigung Klasse II 0

Eigenschaften:

  • Produktbezeichnung: Antigen-Schnelltest für zehn Atemwegspathogene
  • Typ der Probe: Schnellprüfgerät
  • Typ: Medizinprodukt
  • Herkunftsland: USA
  • Garantie: 2 Jahre
  • Eigenschaften:
    • Schneller und genauer Antigen-Test für zehn Atemwegspathogene
    • Erkennt Influenza A/B-Viren und COVID-19
    • Einfach zu bedienen und Ergebnisse zu interpretieren
    • Kompakt und tragbar
    • Kann in verschiedenen Gesundheitssystemen verwendet werden
 

Technische Parameter:

Testformat Antigen-Schnelltest-Kit
Verfügbarkeit Online und im Geschäft
Herkunftsland Vereinigte Staaten
Musterart Schnelltest-Kit
Produktbezeichnung 10 Atemwegspathogene Antigen-Schnelltest-Kit
Klassifizierung Klasse II
Anwendung Diagnosetests
Hersteller REAGEN INC.
Typ Medizinisches Gerät
Gebrauchsanweisungen Diagnose von Krankheiten, einschließlich covid-19 und Influenza A/B
 
Speicherung und Stabilität
1.Der Test muss bis zur Anwendung in der verschlossenen Verpackung verbleiben.
2.Nachdem die Verpackung der Testkarte geöffnet ist, muss sie innerhalb von 30 Minuten verwendet werden.
3Die LOT und das Verfallsdatum sind auf der Etikette gedruckt.
4.In der verpackten Verpackung in der versiegelten Verpackung bei Temperatur (2-30°C) aufbewahren.
5Die Haltbarkeit des Probenauslösungsmittels nach dem Öffnen beträgt 30 Tage.
Stichworte: 

Plasma IgG IgM Detektionsreagenten,  

IgG-IgM-Detektionsreaktor im Serum,  

IgG-IgM-In vitro-Diagnosemittel

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ELISA-Prüfgerät

Pestizidrückstandskontrolle

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Prüfung der Zusammensetzung von Lebensmitteln

Technologie zur Herstellung von Prüfgeräten

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10 Atemwegspathogene Antigen-Schnelltest-Kit Medizingerät CE-Genehmigung Klasse II
MOQ: 1 KIT
Lieferfrist: 3-4 days
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
Ausführliche Information
Beschreibung des Produkts
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Place of Origin
USA
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
CE, ISO
Modellnummer
RNS92110
Hersteller:
REAGEN INC.
Musterart:
Schnelle Test-Ausrüstung
Herkunftsland:
Vereinigte Staaten
Typ:
Medizinisches Gerät
Klassifizierung:
Klasse II
Gebrauchsanweisungen:
Diagnose einer Krankheit
Produktbezeichnung:
10 Atemwegspathogene Antigen-Schnelltest-Kit
Anwendung:
Diagnosetests
Minimum Order Quantity:
1 KIT
Delivery Time:
3-4 days
Payment Terms:
T/T
Supply Ability:
100000
Hervorheben

Klasse II Schnellprüfgerät

,

Rapid Test Kit für Medizinprodukte

,

CE-zugelassene Schnelltestkits

Beschreibung des Produkts

Beschreibung des Produkts:

Dieses Kit wird zur qualitativen Erkennung von COVID-19, Influenza-A-Virus, Influenza-B-Virus, Respiratory syncytial virus (RSV) in vitro verwendet.
Adenovirus (ADV), M.Pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae ((CP), Parainfluenzavirus 1/3 (PIV1/3), Parainfluenzavirus 2 ((PIV2) und
Humaner Metapneumovirus ((HMPV) -Antigen in menschlichen Nasenstaubproben.
10 Atemwegspathogene Antigen-Schnelltest-Kit Medizingerät CE-Genehmigung Klasse II 0

Eigenschaften:

  • Produktbezeichnung: Antigen-Schnelltest für zehn Atemwegspathogene
  • Typ der Probe: Schnellprüfgerät
  • Typ: Medizinprodukt
  • Herkunftsland: USA
  • Garantie: 2 Jahre
  • Eigenschaften:
    • Schneller und genauer Antigen-Test für zehn Atemwegspathogene
    • Erkennt Influenza A/B-Viren und COVID-19
    • Einfach zu bedienen und Ergebnisse zu interpretieren
    • Kompakt und tragbar
    • Kann in verschiedenen Gesundheitssystemen verwendet werden
 

Technische Parameter:

Testformat Antigen-Schnelltest-Kit
Verfügbarkeit Online und im Geschäft
Herkunftsland Vereinigte Staaten
Musterart Schnelltest-Kit
Produktbezeichnung 10 Atemwegspathogene Antigen-Schnelltest-Kit
Klassifizierung Klasse II
Anwendung Diagnosetests
Hersteller REAGEN INC.
Typ Medizinisches Gerät
Gebrauchsanweisungen Diagnose von Krankheiten, einschließlich covid-19 und Influenza A/B
 
Speicherung und Stabilität
1.Der Test muss bis zur Anwendung in der verschlossenen Verpackung verbleiben.
2.Nachdem die Verpackung der Testkarte geöffnet ist, muss sie innerhalb von 30 Minuten verwendet werden.
3Die LOT und das Verfallsdatum sind auf der Etikette gedruckt.
4.In der verpackten Verpackung in der versiegelten Verpackung bei Temperatur (2-30°C) aufbewahren.
5Die Haltbarkeit des Probenauslösungsmittels nach dem Öffnen beträgt 30 Tage.
Stichworte: 

Plasma IgG IgM Detektionsreagenten,

IgG-IgM-Detektionsreaktor im Serum,

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