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Medizinisches Gerät Klasse II AIV-H5N1 Echtzeitfluoreszenz-PCR zur Erkennung und Diagnose von Grippe

Medizinisches Gerät Klasse II AIV-H5N1 Echtzeitfluoreszenz-PCR zur Erkennung und Diagnose von Grippe

MOQ: 50T
Lieferfrist: 6-8 days
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
Ausführliche Information
Place of Origin
USA
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
ISO
Model Number
RN065FP
Anwendung:
Diagnosetests
Typ:
Medizinisches Gerät
Gewährleistung:
1 Jahr
Klassifizierung:
Klasse II
Produktbezeichnung:
AIV-H5N1 Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit
Verfügbarkeit:
Online und im Geschäft
Musterart:
Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit
Herkunftsland:
Vereinigte Staaten
Hervorheben:

PCR-Kit für Vogelige Influenzavirus H5N1

,

Echtzeit-PCR-Kit

,

PCR zur Erkennung und Diagnose von Grippe

Beschreibung des Produkts

Beschreibung des Produkts:

Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von RNA des Aviären Influenzavirus (AIV) in Halsspülen, Milchproben und Vollblutproben.und die Testergebnisse können zur Hilfsdiagnose einer Infektion mit dem Vogelgrippevirus (AIV) verwendet werden.

 

Eigenschaften:

  • Produktbezeichnung: AIV-H5N1 Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Detektions-Kit
  • Testformat: PCR-Erkennungsgerät
  • Hersteller: REAGEN INC.
  • Einstufung: Klasse II
  • Typ: Medizinprodukt
  • Eigenschaften:
    • Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Technologie zur genauen und empfindlichen Erkennung von AIV-H5N1
    • mit einer Leistung von mehr als 50 W und
    • Alle notwendigen Reagenzien und Kontrollen für zuverlässige Ergebnisse enthalten
    • Einfaches Protokoll mit klaren Anweisungen
    • CE-IVD-Kennzeichnung für die in vitro-Diagnostik
 

Technische Parameter:

Produktbezeichnung AIV-H5N1 Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit
Typ Medizinisches Gerät
Klassifizierung Klasse II
Gebrauchsanweisungen Diagnose einer Krankheit
Musterart Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit
Testformat PCR-Erkennungskit
Anwendung Diagnosetests
Herkunftsland Vereinigte Staaten
Gewährleistung 1 Jahr
Verfügbarkeit Online und im Geschäft

[Hauptzutaten]

 

Komponente

50 Prüfungen/Kit

 

 

Spezifikation Anzahl
PCR-Reaktionslösung 884 μL/Röhre 1 Schlauch
Enzymmischung 156 μl/Röhre 1 Schlauch
Positive Kontrolle 200 μl/Rohr 1 Schlauch
Negative Kontrolle 500 μl/Rohr 1 Schlauch

[AufbewahrungCZuständeEineundVEinheitlichkeitPEryod]

Das Reagenzium wird bei -30 ~ -15°C und im Schatten gelagert.

Dieses Produkt sollte nicht mehr als 5 Mal eingefroren und aufgetaut werden.

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EINZELHEITEN ZU DEN PRODUKTEN
Medizinisches Gerät Klasse II AIV-H5N1 Echtzeitfluoreszenz-PCR zur Erkennung und Diagnose von Grippe
MOQ: 50T
Lieferfrist: 6-8 days
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
Ausführliche Information
Place of Origin
USA
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
ISO
Model Number
RN065FP
Anwendung:
Diagnosetests
Typ:
Medizinisches Gerät
Gewährleistung:
1 Jahr
Klassifizierung:
Klasse II
Produktbezeichnung:
AIV-H5N1 Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit
Verfügbarkeit:
Online und im Geschäft
Musterart:
Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit
Herkunftsland:
Vereinigte Staaten
Minimum Order Quantity:
50T
Delivery Time:
6-8 days
Payment Terms:
T/T
Supply Ability:
100000
Hervorheben

PCR-Kit für Vogelige Influenzavirus H5N1

,

Echtzeit-PCR-Kit

,

PCR zur Erkennung und Diagnose von Grippe

Beschreibung des Produkts

Beschreibung des Produkts:

Dieses Kit eignet sich für den Nachweis von RNA des Aviären Influenzavirus (AIV) in Halsspülen, Milchproben und Vollblutproben.und die Testergebnisse können zur Hilfsdiagnose einer Infektion mit dem Vogelgrippevirus (AIV) verwendet werden.

 

Eigenschaften:

  • Produktbezeichnung: AIV-H5N1 Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Detektions-Kit
  • Testformat: PCR-Erkennungsgerät
  • Hersteller: REAGEN INC.
  • Einstufung: Klasse II
  • Typ: Medizinprodukt
  • Eigenschaften:
    • Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Technologie zur genauen und empfindlichen Erkennung von AIV-H5N1
    • mit einer Leistung von mehr als 50 W und
    • Alle notwendigen Reagenzien und Kontrollen für zuverlässige Ergebnisse enthalten
    • Einfaches Protokoll mit klaren Anweisungen
    • CE-IVD-Kennzeichnung für die in vitro-Diagnostik
 

Technische Parameter:

Produktbezeichnung AIV-H5N1 Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit
Typ Medizinisches Gerät
Klassifizierung Klasse II
Gebrauchsanweisungen Diagnose einer Krankheit
Musterart Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Erkennungskit
Testformat PCR-Erkennungskit
Anwendung Diagnosetests
Herkunftsland Vereinigte Staaten
Gewährleistung 1 Jahr
Verfügbarkeit Online und im Geschäft

[Hauptzutaten]

 

Komponente

50 Prüfungen/Kit

 

 

Spezifikation Anzahl
PCR-Reaktionslösung 884 μL/Röhre 1 Schlauch
Enzymmischung 156 μl/Röhre 1 Schlauch
Positive Kontrolle 200 μl/Rohr 1 Schlauch
Negative Kontrolle 500 μl/Rohr 1 Schlauch

[AufbewahrungCZuständeEineundVEinheitlichkeitPEryod]

Das Reagenzium wird bei -30 ~ -15°C und im Schatten gelagert.

Dieses Produkt sollte nicht mehr als 5 Mal eingefroren und aufgetaut werden.

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