MOQ: | 100T |
Lieferfrist: | 6-8 Days |
Zahlungsmethode: | T/T |
Lieferkapazität: | 100000 |
Die In-vitro-Diagnostika-Produktlinie umfasst das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit, eine entscheidende Komponente unserer In-vitro-Diagnostiksysteme. Dieses Schnelltest-Kit wurde entwickelt, um genaue und zeitnahe Ergebnisse für den Nachweis von COVID-19-Antikörpern zu liefern.
Haltbarkeit: Das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit hat eine Haltbarkeit, die es ermöglicht, das Produkt vor Ablauf effizient zu lagern, wodurch seine Zuverlässigkeit und Wirksamkeit bei Bedarf gewährleistet wird.
Testzeit: Mit einer schnellen Testzeit von nur 15 Minuten bietet das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit schnelle Ergebnisse für eine effiziente Entscheidungsfindung und Patientenversorgung.
Testformat: Das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit verwendet ein Immunoassay-Testformat und setzt fortschrittliche Technologie ein, um das Vorhandensein von COVID-19-Antikörpern genau nachzuweisen.
Klassifizierung: Das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit ist als Klasse II klassifiziert und erfüllt strenge regulatorische Standards für Qualität und Leistung bei diagnostischen Tests.
Spezifikation: Das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit ist in einem 1T/20T-Format erhältlich und bietet Flexibilität und Komfort für unterschiedliche Testanforderungen und -umgebungen.
Unsere In-vitro-Diagnostika-Produkte umfassen auch das COVID-19-Antigen/Antikörper-Schnelltest-Kit, eine umfassende Lösung für den Nachweis von COVID-19-Antigenen und -Antikörpern. Dieses Test-Kit liefert zuverlässige Ergebnisse für ein effektives Patientenmanagement und die Infektionskontrolle.
Lagerbedingungen | 2-30℃ |
Konzentration | Enthält Proteinase K (≥95%) |
Verwendungszweck | Zur Diagnose von Krankheiten oder Zuständen in einem Labor |
Hersteller | Unternehmen oder Organisation, die das Produkt herstellt |
Klassifizierung | Klasse II |
Spezifikation | 1T/20T |
Haltbarkeit | Zeitraum, in dem das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann |
Spezifikationen | 1 Test |
Paket | Farbverpackung |
Zeit bis zum Ergebnis | Zeitraum, der benötigt wird, um Testergebnisse zu erhalten |
REAGENs In-vitro-Diagnostikum, Modellnummer RNS92048C, ist eine hochmoderne Lösung, die für eine Vielzahl von Anwendungsmöglichkeiten und Szenarien im Bereich der In-vitro-Diagnostiksysteme entwickelt wurde. Dieses innovative Produkt ist nach ISO und CE zertifiziert und gewährleistet hohe Qualität und Zuverlässigkeit bei diagnostischen Tests.
Mit einer Mindestbestellmenge von 100T können Kunden von der effizienten Lieferzeit des Produkts von 6-8 Tagen profitieren, was es ideal für dringende Testanforderungen macht. Die Zahlungsbedingungen für dieses Produkt sind T/T, was Komfort und Flexibilität bei der Beschaffung bietet.
Die Lieferfähigkeit von 100.000 Einheiten gewährleistet eine konstante Verfügbarkeit des Produkts, um die Anforderungen von Gesundheitseinrichtungen und Laboren zu erfüllen. Die Zeit bis zum Ergebnis ist für eine schnelle Diagnose optimiert, so dass medizinische Fachkräfte Testergebnisse umgehend erhalten können.
Als Klasse II klassifiziert, ist dieses Produkt für die Diagnose von Krankheiten oder Zuständen in einem Labor bestimmt, was es zu einem vielseitigen Werkzeug für verschiedene Anwendungen im Gesundheitswesen macht. Die Haltbarkeit des Produkts gibt die Dauer an, die es vor Ablauf gelagert werden kann, und bietet eine langfristige Verwendbarkeit.
Mit Proteinase K in einer Konzentration von ≥95% ist dieses In-vitro-Diagnostikum ein leistungsstarkes Werkzeug für genaue und zuverlässige Tests. Seine Vielseitigkeit erstreckt sich auf Szenarien wie den Nachweis von COVID-19-Antigenen oder -Antikörpern, was es zu einem wertvollen Gut im Kampf gegen die anhaltende Pandemie macht.
Insgesamt bietet REAGENs In-vitro-Diagnostikum, Modell RNS92048C, eine umfassende Lösung für medizinische Fachkräfte, die erweiterte diagnostische Fähigkeiten in einem Labor suchen.
MOQ: | 100T |
Lieferfrist: | 6-8 Days |
Zahlungsmethode: | T/T |
Lieferkapazität: | 100000 |
Die In-vitro-Diagnostika-Produktlinie umfasst das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit, eine entscheidende Komponente unserer In-vitro-Diagnostiksysteme. Dieses Schnelltest-Kit wurde entwickelt, um genaue und zeitnahe Ergebnisse für den Nachweis von COVID-19-Antikörpern zu liefern.
Haltbarkeit: Das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit hat eine Haltbarkeit, die es ermöglicht, das Produkt vor Ablauf effizient zu lagern, wodurch seine Zuverlässigkeit und Wirksamkeit bei Bedarf gewährleistet wird.
Testzeit: Mit einer schnellen Testzeit von nur 15 Minuten bietet das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit schnelle Ergebnisse für eine effiziente Entscheidungsfindung und Patientenversorgung.
Testformat: Das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit verwendet ein Immunoassay-Testformat und setzt fortschrittliche Technologie ein, um das Vorhandensein von COVID-19-Antikörpern genau nachzuweisen.
Klassifizierung: Das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit ist als Klasse II klassifiziert und erfüllt strenge regulatorische Standards für Qualität und Leistung bei diagnostischen Tests.
Spezifikation: Das COVID-19-Antikörper-Schnelltest-Kit ist in einem 1T/20T-Format erhältlich und bietet Flexibilität und Komfort für unterschiedliche Testanforderungen und -umgebungen.
Unsere In-vitro-Diagnostika-Produkte umfassen auch das COVID-19-Antigen/Antikörper-Schnelltest-Kit, eine umfassende Lösung für den Nachweis von COVID-19-Antigenen und -Antikörpern. Dieses Test-Kit liefert zuverlässige Ergebnisse für ein effektives Patientenmanagement und die Infektionskontrolle.
Lagerbedingungen | 2-30℃ |
Konzentration | Enthält Proteinase K (≥95%) |
Verwendungszweck | Zur Diagnose von Krankheiten oder Zuständen in einem Labor |
Hersteller | Unternehmen oder Organisation, die das Produkt herstellt |
Klassifizierung | Klasse II |
Spezifikation | 1T/20T |
Haltbarkeit | Zeitraum, in dem das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann |
Spezifikationen | 1 Test |
Paket | Farbverpackung |
Zeit bis zum Ergebnis | Zeitraum, der benötigt wird, um Testergebnisse zu erhalten |
REAGENs In-vitro-Diagnostikum, Modellnummer RNS92048C, ist eine hochmoderne Lösung, die für eine Vielzahl von Anwendungsmöglichkeiten und Szenarien im Bereich der In-vitro-Diagnostiksysteme entwickelt wurde. Dieses innovative Produkt ist nach ISO und CE zertifiziert und gewährleistet hohe Qualität und Zuverlässigkeit bei diagnostischen Tests.
Mit einer Mindestbestellmenge von 100T können Kunden von der effizienten Lieferzeit des Produkts von 6-8 Tagen profitieren, was es ideal für dringende Testanforderungen macht. Die Zahlungsbedingungen für dieses Produkt sind T/T, was Komfort und Flexibilität bei der Beschaffung bietet.
Die Lieferfähigkeit von 100.000 Einheiten gewährleistet eine konstante Verfügbarkeit des Produkts, um die Anforderungen von Gesundheitseinrichtungen und Laboren zu erfüllen. Die Zeit bis zum Ergebnis ist für eine schnelle Diagnose optimiert, so dass medizinische Fachkräfte Testergebnisse umgehend erhalten können.
Als Klasse II klassifiziert, ist dieses Produkt für die Diagnose von Krankheiten oder Zuständen in einem Labor bestimmt, was es zu einem vielseitigen Werkzeug für verschiedene Anwendungen im Gesundheitswesen macht. Die Haltbarkeit des Produkts gibt die Dauer an, die es vor Ablauf gelagert werden kann, und bietet eine langfristige Verwendbarkeit.
Mit Proteinase K in einer Konzentration von ≥95% ist dieses In-vitro-Diagnostikum ein leistungsstarkes Werkzeug für genaue und zuverlässige Tests. Seine Vielseitigkeit erstreckt sich auf Szenarien wie den Nachweis von COVID-19-Antigenen oder -Antikörpern, was es zu einem wertvollen Gut im Kampf gegen die anhaltende Pandemie macht.
Insgesamt bietet REAGENs In-vitro-Diagnostikum, Modell RNS92048C, eine umfassende Lösung für medizinische Fachkräfte, die erweiterte diagnostische Fähigkeiten in einem Labor suchen.