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Chikungunya IgG IgM Schnelltest Kit CE-zertifiziert 15 Minuten Ergebnisse

Chikungunya IgG IgM Schnelltest Kit CE-zertifiziert 15 Minuten Ergebnisse

MOQ: 100T
Lieferfrist: 6-8 Days
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
Ausführliche Information
Place of Origin
China
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
ISO&CE
Model Number
RNS92230
Die:
98 Prozent
Klassifizierung:
Klasse II
Genehmigung:
CE-Nummern
Transportverpackung:
Verpackung
Haltbarkeit:
Dauer der Lagerung des Produkts vor Verfall
Zeit für Ergebnisse:
Dauer bis zum Erhalt der Testergebnisse
Spezifikation:
1T/20T
Paket:
Farbverpackung
Hervorheben:

Chikungunya Schnelltest Kit

,

CE-zertifizierter IgM IgG Test

,

15 Minuten Diagnostik Test Kit

Beschreibung des Produkts
1 Test Format Chikungunya IgG/IgM Antikörper-Schnelltest-Kit für Immunoassay
Produktattribute
Attribut Wert
Die Stabilität von 98%
Klassifizierung Klasse II
Zulassung CE
Transportverpackung Verpackung
Haltbarkeit Zeitraum, in dem das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann
Ergebniszeit Zeitraum, der benötigt wird, um Testergebnisse zu erhalten
Spezifikation 1T/20T
Paket Farbverpackung
Produktbeschreibung

Unsere In-vitro-Diagnostikprodukte bieten eine zuverlässige und effiziente Lösung zum Nachweis von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern. Das Produkt enthält Proteinase K mit einer Konzentration von ≥95 %, was genaue und sensitive Ergebnisse für diagnostische Zwecke gewährleistet.

Die Testzeit für unsere In-vitro-Diagnostikprodukte beträgt nur 15 Minuten, was eine schnelle und zeitnahe Erkennung von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern ermöglicht. Diese schnelle Bearbeitungszeit ist für Angehörige der Gesundheitsberufe unerlässlich, um fundierte Entscheidungen zu treffen und die Patienten angemessen zu versorgen.

Mit einer Haltbarkeit, die dem Zeitraum entspricht, in dem das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann, bieten unsere In-vitro-Diagnostikprodukte Komfort und Flexibilität für Gesundheitseinrichtungen. Dies stellt sicher, dass das Produkt über einen längeren Zeitraum haltbar bleibt, wodurch die Notwendigkeit einer häufigen Nachbestellung reduziert und die Verschwendung minimiert wird.

Unsere In-vitro-Diagnostikprodukte sind als Medizinprodukte der Klasse II klassifiziert und erfüllen die regulatorischen Anforderungen an Sicherheit und Leistung. Diese Klassifizierung bedeutet, dass das Produkt rigoros getestet und evaluiert wurde, um seine Zuverlässigkeit und Wirksamkeit beim Nachweis von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern sicherzustellen.

Die Verpackung unserer In-vitro-Diagnostikprodukte ist mit Farbverpackung versehen, was eine optisch ansprechende und übersichtliche Lösung für die Lagerung und den Transport bietet. Die Farbcodierung hilft Angehörigen der Gesundheitsberufe, das Produkt leicht zu identifizieren und von anderen diagnostischen Werkzeugen zu unterscheiden, wodurch der Testprozess rationalisiert wird.

Merkmale
  • Produktname: In-vitro-Diagnostikprodukte
  • Spezifikation: 1T/20T
  • Klassifizierung: Klasse II
  • Testformat: Immunoassay
  • Transportverpackung: Verpackung
  • Hersteller: Unternehmen oder Organisation, die das Produkt herstellt
Technische Parameter
Spezifikationen 1 Test
Testzeit 15 Minuten
Die Stabilität von 98%
Ergebniszeit Zeitraum, der benötigt wird, um Testergebnisse zu erhalten
Transportverpackung Verpackung
Paket Farbverpackung
Verwendungszweck Zur Diagnose von Krankheiten oder Zuständen in einem Laborumfeld
Zulassung CE
Klassifizierung Klasse II
Testformat Immunoassay
Anwendungen

Die In-vitro-Diagnostikprodukte von REAGEN RNS92230, hergestellt in China, sind für die Durchführung von diagnostischen Tests in Laborumgebungen unerlässlich. Insbesondere das Produkt, ein Chikungunya-IgG/IgM-Antikörper-Schnelltest-Kit, wurde entwickelt, um Krankheiten oder Zustände genau und schnell zu diagnostizieren.

Mit ISO- und CE-Zertifizierung gewährleistet das Modell RNS92230 hohe Qualität und Zuverlässigkeit. Die Mindestbestellmenge von 100T ermöglicht Großeinkäufe, während die schnelle Lieferzeit von 6-8 Tagen einen zeitnahen Zugang zum Produkt gewährleistet. Die Zahlungsbedingungen sind mit T/T-Optionen bequem.

Die Lieferfähigkeit von 100000 garantiert eine stetige Verfügbarkeit des Chikungunya-Antikörper-Schnelltest-Kits. Die Testzeit von 15 Minuten liefert schnelle Ergebnisse und unterstützt eine rasche Diagnose. Die CE-Zulassung bestätigt die Leistung des Produkts zusätzlich.

Jedes Kit enthält Spezifikationen für 1 Test, wodurch es für den individuellen Gebrauch geeignet ist. Die Haltbarkeit gibt an, wie lange das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann, wodurch die Langlebigkeit des Produkts gewährleistet wird.

Insgesamt sind diese Diagnostik-Testreagenzien und -Zubehör ideal für verschiedene Anlässe und Szenarien in Laborumgebungen und bieten eine genaue und schnelle Diagnose von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern.

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EINZELHEITEN ZU DEN PRODUKTEN
Chikungunya IgG IgM Schnelltest Kit CE-zertifiziert 15 Minuten Ergebnisse
MOQ: 100T
Lieferfrist: 6-8 Days
Zahlungsmethode: T/T
Lieferkapazität: 100000
Ausführliche Information
Place of Origin
China
Markenname
REAGEN
Zertifizierung
ISO&CE
Model Number
RNS92230
Die:
98 Prozent
Klassifizierung:
Klasse II
Genehmigung:
CE-Nummern
Transportverpackung:
Verpackung
Haltbarkeit:
Dauer der Lagerung des Produkts vor Verfall
Zeit für Ergebnisse:
Dauer bis zum Erhalt der Testergebnisse
Spezifikation:
1T/20T
Paket:
Farbverpackung
Minimum Order Quantity:
100T
Delivery Time:
6-8 Days
Payment Terms:
T/T
Supply Ability:
100000
Hervorheben

Chikungunya Schnelltest Kit

,

CE-zertifizierter IgM IgG Test

,

15 Minuten Diagnostik Test Kit

Beschreibung des Produkts
1 Test Format Chikungunya IgG/IgM Antikörper-Schnelltest-Kit für Immunoassay
Produktattribute
Attribut Wert
Die Stabilität von 98%
Klassifizierung Klasse II
Zulassung CE
Transportverpackung Verpackung
Haltbarkeit Zeitraum, in dem das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann
Ergebniszeit Zeitraum, der benötigt wird, um Testergebnisse zu erhalten
Spezifikation 1T/20T
Paket Farbverpackung
Produktbeschreibung

Unsere In-vitro-Diagnostikprodukte bieten eine zuverlässige und effiziente Lösung zum Nachweis von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern. Das Produkt enthält Proteinase K mit einer Konzentration von ≥95 %, was genaue und sensitive Ergebnisse für diagnostische Zwecke gewährleistet.

Die Testzeit für unsere In-vitro-Diagnostikprodukte beträgt nur 15 Minuten, was eine schnelle und zeitnahe Erkennung von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern ermöglicht. Diese schnelle Bearbeitungszeit ist für Angehörige der Gesundheitsberufe unerlässlich, um fundierte Entscheidungen zu treffen und die Patienten angemessen zu versorgen.

Mit einer Haltbarkeit, die dem Zeitraum entspricht, in dem das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann, bieten unsere In-vitro-Diagnostikprodukte Komfort und Flexibilität für Gesundheitseinrichtungen. Dies stellt sicher, dass das Produkt über einen längeren Zeitraum haltbar bleibt, wodurch die Notwendigkeit einer häufigen Nachbestellung reduziert und die Verschwendung minimiert wird.

Unsere In-vitro-Diagnostikprodukte sind als Medizinprodukte der Klasse II klassifiziert und erfüllen die regulatorischen Anforderungen an Sicherheit und Leistung. Diese Klassifizierung bedeutet, dass das Produkt rigoros getestet und evaluiert wurde, um seine Zuverlässigkeit und Wirksamkeit beim Nachweis von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern sicherzustellen.

Die Verpackung unserer In-vitro-Diagnostikprodukte ist mit Farbverpackung versehen, was eine optisch ansprechende und übersichtliche Lösung für die Lagerung und den Transport bietet. Die Farbcodierung hilft Angehörigen der Gesundheitsberufe, das Produkt leicht zu identifizieren und von anderen diagnostischen Werkzeugen zu unterscheiden, wodurch der Testprozess rationalisiert wird.

Merkmale
  • Produktname: In-vitro-Diagnostikprodukte
  • Spezifikation: 1T/20T
  • Klassifizierung: Klasse II
  • Testformat: Immunoassay
  • Transportverpackung: Verpackung
  • Hersteller: Unternehmen oder Organisation, die das Produkt herstellt
Technische Parameter
Spezifikationen 1 Test
Testzeit 15 Minuten
Die Stabilität von 98%
Ergebniszeit Zeitraum, der benötigt wird, um Testergebnisse zu erhalten
Transportverpackung Verpackung
Paket Farbverpackung
Verwendungszweck Zur Diagnose von Krankheiten oder Zuständen in einem Laborumfeld
Zulassung CE
Klassifizierung Klasse II
Testformat Immunoassay
Anwendungen

Die In-vitro-Diagnostikprodukte von REAGEN RNS92230, hergestellt in China, sind für die Durchführung von diagnostischen Tests in Laborumgebungen unerlässlich. Insbesondere das Produkt, ein Chikungunya-IgG/IgM-Antikörper-Schnelltest-Kit, wurde entwickelt, um Krankheiten oder Zustände genau und schnell zu diagnostizieren.

Mit ISO- und CE-Zertifizierung gewährleistet das Modell RNS92230 hohe Qualität und Zuverlässigkeit. Die Mindestbestellmenge von 100T ermöglicht Großeinkäufe, während die schnelle Lieferzeit von 6-8 Tagen einen zeitnahen Zugang zum Produkt gewährleistet. Die Zahlungsbedingungen sind mit T/T-Optionen bequem.

Die Lieferfähigkeit von 100000 garantiert eine stetige Verfügbarkeit des Chikungunya-Antikörper-Schnelltest-Kits. Die Testzeit von 15 Minuten liefert schnelle Ergebnisse und unterstützt eine rasche Diagnose. Die CE-Zulassung bestätigt die Leistung des Produkts zusätzlich.

Jedes Kit enthält Spezifikationen für 1 Test, wodurch es für den individuellen Gebrauch geeignet ist. Die Haltbarkeit gibt an, wie lange das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann, wodurch die Langlebigkeit des Produkts gewährleistet wird.

Insgesamt sind diese Diagnostik-Testreagenzien und -Zubehör ideal für verschiedene Anlässe und Szenarien in Laborumgebungen und bieten eine genaue und schnelle Diagnose von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern.

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