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MOQ: | 100T |
Lieferfrist: | 6-8 Days |
Zahlungsmethode: | T/T |
Lieferkapazität: | 100000 |
Attribut | Wert |
---|---|
Die Stabilität von | 98% |
Klassifizierung | Klasse II |
Zulassung | CE |
Transportverpackung | Verpackung |
Haltbarkeit | Zeitraum, in dem das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann |
Ergebniszeit | Zeitraum, der benötigt wird, um Testergebnisse zu erhalten |
Spezifikation | 1T/20T |
Paket | Farbverpackung |
Unsere In-vitro-Diagnostikprodukte bieten eine zuverlässige und effiziente Lösung zum Nachweis von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern. Das Produkt enthält Proteinase K mit einer Konzentration von ≥95 %, was genaue und sensitive Ergebnisse für diagnostische Zwecke gewährleistet.
Die Testzeit für unsere In-vitro-Diagnostikprodukte beträgt nur 15 Minuten, was eine schnelle und zeitnahe Erkennung von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern ermöglicht. Diese schnelle Bearbeitungszeit ist für Angehörige der Gesundheitsberufe unerlässlich, um fundierte Entscheidungen zu treffen und die Patienten angemessen zu versorgen.
Mit einer Haltbarkeit, die dem Zeitraum entspricht, in dem das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann, bieten unsere In-vitro-Diagnostikprodukte Komfort und Flexibilität für Gesundheitseinrichtungen. Dies stellt sicher, dass das Produkt über einen längeren Zeitraum haltbar bleibt, wodurch die Notwendigkeit einer häufigen Nachbestellung reduziert und die Verschwendung minimiert wird.
Unsere In-vitro-Diagnostikprodukte sind als Medizinprodukte der Klasse II klassifiziert und erfüllen die regulatorischen Anforderungen an Sicherheit und Leistung. Diese Klassifizierung bedeutet, dass das Produkt rigoros getestet und evaluiert wurde, um seine Zuverlässigkeit und Wirksamkeit beim Nachweis von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern sicherzustellen.
Die Verpackung unserer In-vitro-Diagnostikprodukte ist mit Farbverpackung versehen, was eine optisch ansprechende und übersichtliche Lösung für die Lagerung und den Transport bietet. Die Farbcodierung hilft Angehörigen der Gesundheitsberufe, das Produkt leicht zu identifizieren und von anderen diagnostischen Werkzeugen zu unterscheiden, wodurch der Testprozess rationalisiert wird.
Spezifikationen | 1 Test |
---|---|
Testzeit | 15 Minuten |
Die Stabilität von | 98% |
Ergebniszeit | Zeitraum, der benötigt wird, um Testergebnisse zu erhalten |
Transportverpackung | Verpackung |
Paket | Farbverpackung |
Verwendungszweck | Zur Diagnose von Krankheiten oder Zuständen in einem Laborumfeld |
Zulassung | CE |
Klassifizierung | Klasse II |
Testformat | Immunoassay |
Die In-vitro-Diagnostikprodukte von REAGEN RNS92230, hergestellt in China, sind für die Durchführung von diagnostischen Tests in Laborumgebungen unerlässlich. Insbesondere das Produkt, ein Chikungunya-IgG/IgM-Antikörper-Schnelltest-Kit, wurde entwickelt, um Krankheiten oder Zustände genau und schnell zu diagnostizieren.
Mit ISO- und CE-Zertifizierung gewährleistet das Modell RNS92230 hohe Qualität und Zuverlässigkeit. Die Mindestbestellmenge von 100T ermöglicht Großeinkäufe, während die schnelle Lieferzeit von 6-8 Tagen einen zeitnahen Zugang zum Produkt gewährleistet. Die Zahlungsbedingungen sind mit T/T-Optionen bequem.
Die Lieferfähigkeit von 100000 garantiert eine stetige Verfügbarkeit des Chikungunya-Antikörper-Schnelltest-Kits. Die Testzeit von 15 Minuten liefert schnelle Ergebnisse und unterstützt eine rasche Diagnose. Die CE-Zulassung bestätigt die Leistung des Produkts zusätzlich.
Jedes Kit enthält Spezifikationen für 1 Test, wodurch es für den individuellen Gebrauch geeignet ist. Die Haltbarkeit gibt an, wie lange das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann, wodurch die Langlebigkeit des Produkts gewährleistet wird.
Insgesamt sind diese Diagnostik-Testreagenzien und -Zubehör ideal für verschiedene Anlässe und Szenarien in Laborumgebungen und bieten eine genaue und schnelle Diagnose von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern.
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MOQ: | 100T |
Lieferfrist: | 6-8 Days |
Zahlungsmethode: | T/T |
Lieferkapazität: | 100000 |
Attribut | Wert |
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Die Stabilität von | 98% |
Klassifizierung | Klasse II |
Zulassung | CE |
Transportverpackung | Verpackung |
Haltbarkeit | Zeitraum, in dem das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann |
Ergebniszeit | Zeitraum, der benötigt wird, um Testergebnisse zu erhalten |
Spezifikation | 1T/20T |
Paket | Farbverpackung |
Unsere In-vitro-Diagnostikprodukte bieten eine zuverlässige und effiziente Lösung zum Nachweis von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern. Das Produkt enthält Proteinase K mit einer Konzentration von ≥95 %, was genaue und sensitive Ergebnisse für diagnostische Zwecke gewährleistet.
Die Testzeit für unsere In-vitro-Diagnostikprodukte beträgt nur 15 Minuten, was eine schnelle und zeitnahe Erkennung von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern ermöglicht. Diese schnelle Bearbeitungszeit ist für Angehörige der Gesundheitsberufe unerlässlich, um fundierte Entscheidungen zu treffen und die Patienten angemessen zu versorgen.
Mit einer Haltbarkeit, die dem Zeitraum entspricht, in dem das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann, bieten unsere In-vitro-Diagnostikprodukte Komfort und Flexibilität für Gesundheitseinrichtungen. Dies stellt sicher, dass das Produkt über einen längeren Zeitraum haltbar bleibt, wodurch die Notwendigkeit einer häufigen Nachbestellung reduziert und die Verschwendung minimiert wird.
Unsere In-vitro-Diagnostikprodukte sind als Medizinprodukte der Klasse II klassifiziert und erfüllen die regulatorischen Anforderungen an Sicherheit und Leistung. Diese Klassifizierung bedeutet, dass das Produkt rigoros getestet und evaluiert wurde, um seine Zuverlässigkeit und Wirksamkeit beim Nachweis von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern sicherzustellen.
Die Verpackung unserer In-vitro-Diagnostikprodukte ist mit Farbverpackung versehen, was eine optisch ansprechende und übersichtliche Lösung für die Lagerung und den Transport bietet. Die Farbcodierung hilft Angehörigen der Gesundheitsberufe, das Produkt leicht zu identifizieren und von anderen diagnostischen Werkzeugen zu unterscheiden, wodurch der Testprozess rationalisiert wird.
Spezifikationen | 1 Test |
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Testzeit | 15 Minuten |
Die Stabilität von | 98% |
Ergebniszeit | Zeitraum, der benötigt wird, um Testergebnisse zu erhalten |
Transportverpackung | Verpackung |
Paket | Farbverpackung |
Verwendungszweck | Zur Diagnose von Krankheiten oder Zuständen in einem Laborumfeld |
Zulassung | CE |
Klassifizierung | Klasse II |
Testformat | Immunoassay |
Die In-vitro-Diagnostikprodukte von REAGEN RNS92230, hergestellt in China, sind für die Durchführung von diagnostischen Tests in Laborumgebungen unerlässlich. Insbesondere das Produkt, ein Chikungunya-IgG/IgM-Antikörper-Schnelltest-Kit, wurde entwickelt, um Krankheiten oder Zustände genau und schnell zu diagnostizieren.
Mit ISO- und CE-Zertifizierung gewährleistet das Modell RNS92230 hohe Qualität und Zuverlässigkeit. Die Mindestbestellmenge von 100T ermöglicht Großeinkäufe, während die schnelle Lieferzeit von 6-8 Tagen einen zeitnahen Zugang zum Produkt gewährleistet. Die Zahlungsbedingungen sind mit T/T-Optionen bequem.
Die Lieferfähigkeit von 100000 garantiert eine stetige Verfügbarkeit des Chikungunya-Antikörper-Schnelltest-Kits. Die Testzeit von 15 Minuten liefert schnelle Ergebnisse und unterstützt eine rasche Diagnose. Die CE-Zulassung bestätigt die Leistung des Produkts zusätzlich.
Jedes Kit enthält Spezifikationen für 1 Test, wodurch es für den individuellen Gebrauch geeignet ist. Die Haltbarkeit gibt an, wie lange das Produkt vor Ablauf gelagert werden kann, wodurch die Langlebigkeit des Produkts gewährleistet wird.
Insgesamt sind diese Diagnostik-Testreagenzien und -Zubehör ideal für verschiedene Anlässe und Szenarien in Laborumgebungen und bieten eine genaue und schnelle Diagnose von Chikungunya-IgG/IgM-Antikörpern.