Dieses Kit ist für den Nachweis des Nipah-Virus in klinischen Proben ausgelegt.
Erkennungsprinzip
Das Kit verwendet einen schnellen, serologischen, lateralen chromatographischen Immuntest zur qualitativen Detektion von Nipah-Virus-Antigenen im Vollblut, Serum,oder Plasmaproben zur Diagnose einer Nipah-Virus-Infektion.
Aufbewahrungsbedingungen und Haltbarkeit
Das Reagenzium ist ab dem Herstellungsdatum 12 Monate gültig.
Kompatible Instrumente
Diese Ausrüstung ist mit folgenden fluoreszierenden quantitativen PCR-Instrumenten kompatibel:
Dieses Kit ist für den Nachweis des Nipah-Virus in klinischen Proben ausgelegt.
Erkennungsprinzip
Das Kit verwendet einen schnellen, serologischen, lateralen chromatographischen Immuntest zur qualitativen Detektion von Nipah-Virus-Antigenen im Vollblut, Serum,oder Plasmaproben zur Diagnose einer Nipah-Virus-Infektion.
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