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HPV 16/18 E7-Antigen-Schnelltest-Kit mit kolloidalem Gold-Nachweis für 10-Minuten-Ergebnisse und ISO13485-Zertifizierung
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HPV 16/18 E7-Antigen-Schnelltest-Kit mit kolloidalem Gold-Nachweis für 10-Minuten-Ergebnisse und ISO13485-Zertifizierung
  • Name

HPV 16/18 E7-Antigen-Schnelltest-Kit mit kolloidalem Gold-Nachweis für 10-Minuten-Ergebnisse und ISO13485-Zertifizierung

MOQ: 350
Preis: $1.1-1.55
Ausführliche Information
Beschreibung des Produkts
Ausführliche Information
Herkunftsort
Guangdong, China
Markenname
REAGEN
Modellnummer
RS92xxx
Pathogene erkannt:
HPV 16/18 E7-Antigen
Testzeit:
zehn Minuten
Haltbarkeit:
24 Monate
Instrumentenklassifizierung:
Klasse II
Paketgröße:
Ein Test/Box
Testtyp:
Schnelles Antigen
Verwendung:
Krankheitsdiagnostik
Testformat:
Combo -Kit
Anwendung:
Kommerziell und privat
Erkennungsmethode:
Kolloidales Gold
Verpackung:
Umweltfreundlich
Hervorheben:

HPV-Antigen-Testkit mit kolloidalem Gold-Nachweis

,

HPV-Schnelltestkit mit 10-minütiger Testzeit

,

ISO13485-zertifiziertes HPV 16/18 E7-Antigen-Schnelltest-Kit

Beschreibung des Produkts
HPV 16/18 E7 Antigen Schnelltest-Kit
Dieser laterale Fluss-chromatographische Immunoassay bietet eine qualitative Detektion von HPV 16/18 E7 Protein in weiblichen Zervixabstrichen. Entwickelt als Hilfsmittel zur Diagnose von zervikalen Präkanzerosen oder Krebs, einschließlich der HPV-Typen 16 und 18 (E7), bietet dieser Test vorläufige Screening-Ergebnisse, die durch alternative Testmethoden und klinische Befunde bestätigt werden müssen. Nur für den Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.
Testprinzip
Der membranbasierte Immunoassay detektiert HPV 16/18 E7 Protein durch spezifische monoklonale Antikörper. Während des Tests reagieren Proben mit antikörperbeschichteten Partikeln, die chromatographisch wandern, um farbige Linien zu erzeugen. Eine sichtbare Testlinie (T) zeigt positive Ergebnisse an, während deren Fehlen negative Ergebnisse anzeigt. Die Kontrolllinie (C) validiert die Funktionalität des Tests und die korrekte Probenapplikation.
Lagerung und Stabilität
  • Bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung und Frost schützen
  • 24 Monate Haltbarkeit ab Herstellungsdatum, wie auf der Außenverpackung angegeben
  • Stabilität bis zum auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum gewährleisten
  • Sicherstellen, dass alle Komponenten vor Gebrauch Raumtemperatur (15-30°C) erreichen
  • Test sofort nach Entnahme des Geräts aus dem Folienbeutel durchführen
HPV 16/18 E7-Antigen-Schnelltest-Kit mit kolloidalem Gold-Nachweis für 10-Minuten-Ergebnisse und ISO13485-Zertifizierung 0
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Herstellerprofil
Shenzhen Reagen Technology Co., Ltd. ist ein High-Tech-Biopharma-Unternehmen, das 2009 mit einem Stammkapital von 10 Millionen RMB gegründet wurde. Wir sind spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von Reagenzien für klinische Diagnostik, Lebensmittelsicherheit und Tierseuchenbekämpfung.
Technische Fähigkeiten
Integrierte Industrie-, Bildungs- und Forschungsplattformen, einschließlich Antikörperpräparation, Mikrobiologie, RT-PCR, Elisa und Kolloidgold-Teststreifentechnologien. Wir halten über 80 Patente und verfügen über die ISO13485-Qualitätssystemzertifizierung.
Unternehmensinformationen
Hintergrund
Gegründet im Jahr 2009 und mit Hauptsitz in Guangdong, China, sind wir professionelle Hersteller, die sich auf In-vitro-Diagnostiklösungen spezialisiert haben. Unsere Produkte werden hauptsächlich nach Nordamerika (60%), Osteuropa (30%) und in den Nahen Osten (10%) exportiert, unterstützt von einem engagierten Team von 51-100 Mitarbeitern.
Qualitätssicherung
Strenge Qualitätskontrollverfahren, einschließlich Stichproben vor der Produktion und Endkontrolle vor dem Versand, gewährleisten eine stabile und zuverlässige Produktqualität.
Produktportfolio
Umfassendes Sortiment, einschließlich IVD-Schnelltestkits, ELISA-Testkits, Haustierdiagnostik-Kits und andere schnelle diagnostische Lösungen.
Wettbewerbsvorteile
Merkmal Beschreibung
Integrierte Dienstleistungen One-stop-Services, die F&E, Herstellung, Vertrieb und technischen Support umfassen
Kundenspezifische Lösungen Starke OEM/ODM-Fähigkeiten mit flexiblen Fertigungsoptionen
Innovation & Qualität Über 80 Patente und ISO 13485-Zertifizierung für zuverlässige Leistung
Kundenbetreuung Reaktionsschneller After-Sales-Service und technische Unterstützung
Servicefähigkeiten
Lieferbedingungen: FOB, EXW, DDP
Zahlungsbedingungen: USD per T/T oder L/C
Arbeitssprachen: Englisch und Chinesisch
Stichworte: 

Plasma IgG IgM Detektionsreagenten,  

IgG-IgM-Detektionsreaktor im Serum,  

IgG-IgM-In vitro-Diagnosemittel

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ELISA-Prüfgerät

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Versuchsgerät zur Prüfung der Verschmutzung

Östrogen-ELISA-Kit

Prüfung der Zusammensetzung von Lebensmitteln

Technologie zur Herstellung von Prüfgeräten

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Intelligente tragbare Geräte
HPV 16/18 E7-Antigen-Schnelltest-Kit mit kolloidalem Gold-Nachweis für 10-Minuten-Ergebnisse und ISO13485-Zertifizierung
  • Name
HPV 16/18 E7-Antigen-Schnelltest-Kit mit kolloidalem Gold-Nachweis für 10-Minuten-Ergebnisse und ISO13485-Zertifizierung
MOQ: 350
Preis: $1.1-1.55
Ausführliche Information
Beschreibung des Produkts
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Herkunftsort
Guangdong, China
Markenname
REAGEN
Modellnummer
RS92xxx
Pathogene erkannt:
HPV 16/18 E7-Antigen
Testzeit:
zehn Minuten
Haltbarkeit:
24 Monate
Instrumentenklassifizierung:
Klasse II
Paketgröße:
Ein Test/Box
Testtyp:
Schnelles Antigen
Verwendung:
Krankheitsdiagnostik
Testformat:
Combo -Kit
Anwendung:
Kommerziell und privat
Erkennungsmethode:
Kolloidales Gold
Verpackung:
Umweltfreundlich
Min Bestellmenge:
350
Preis:
$1.1-1.55
Hervorheben

HPV-Antigen-Testkit mit kolloidalem Gold-Nachweis

,

HPV-Schnelltestkit mit 10-minütiger Testzeit

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ISO13485-zertifiziertes HPV 16/18 E7-Antigen-Schnelltest-Kit

Beschreibung des Produkts
HPV 16/18 E7 Antigen Schnelltest-Kit
Dieser laterale Fluss-chromatographische Immunoassay bietet eine qualitative Detektion von HPV 16/18 E7 Protein in weiblichen Zervixabstrichen. Entwickelt als Hilfsmittel zur Diagnose von zervikalen Präkanzerosen oder Krebs, einschließlich der HPV-Typen 16 und 18 (E7), bietet dieser Test vorläufige Screening-Ergebnisse, die durch alternative Testmethoden und klinische Befunde bestätigt werden müssen. Nur für den Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal bestimmt.
Testprinzip
Der membranbasierte Immunoassay detektiert HPV 16/18 E7 Protein durch spezifische monoklonale Antikörper. Während des Tests reagieren Proben mit antikörperbeschichteten Partikeln, die chromatographisch wandern, um farbige Linien zu erzeugen. Eine sichtbare Testlinie (T) zeigt positive Ergebnisse an, während deren Fehlen negative Ergebnisse anzeigt. Die Kontrolllinie (C) validiert die Funktionalität des Tests und die korrekte Probenapplikation.
Lagerung und Stabilität
  • Bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30°C) lagern, vor direkter Sonneneinstrahlung und Frost schützen
  • 24 Monate Haltbarkeit ab Herstellungsdatum, wie auf der Außenverpackung angegeben
  • Stabilität bis zum auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum gewährleisten
  • Sicherstellen, dass alle Komponenten vor Gebrauch Raumtemperatur (15-30°C) erreichen
  • Test sofort nach Entnahme des Geräts aus dem Folienbeutel durchführen
HPV 16/18 E7-Antigen-Schnelltest-Kit mit kolloidalem Gold-Nachweis für 10-Minuten-Ergebnisse und ISO13485-Zertifizierung 0
HPV 16/18 E7-Antigen-Schnelltest-Kit mit kolloidalem Gold-Nachweis für 10-Minuten-Ergebnisse und ISO13485-Zertifizierung 1
HPV 16/18 E7-Antigen-Schnelltest-Kit mit kolloidalem Gold-Nachweis für 10-Minuten-Ergebnisse und ISO13485-Zertifizierung 2
Herstellerprofil
Shenzhen Reagen Technology Co., Ltd. ist ein High-Tech-Biopharma-Unternehmen, das 2009 mit einem Stammkapital von 10 Millionen RMB gegründet wurde. Wir sind spezialisiert auf die Forschung, Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von Reagenzien für klinische Diagnostik, Lebensmittelsicherheit und Tierseuchenbekämpfung.
Technische Fähigkeiten
Integrierte Industrie-, Bildungs- und Forschungsplattformen, einschließlich Antikörperpräparation, Mikrobiologie, RT-PCR, Elisa und Kolloidgold-Teststreifentechnologien. Wir halten über 80 Patente und verfügen über die ISO13485-Qualitätssystemzertifizierung.
Unternehmensinformationen
Hintergrund
Gegründet im Jahr 2009 und mit Hauptsitz in Guangdong, China, sind wir professionelle Hersteller, die sich auf In-vitro-Diagnostiklösungen spezialisiert haben. Unsere Produkte werden hauptsächlich nach Nordamerika (60%), Osteuropa (30%) und in den Nahen Osten (10%) exportiert, unterstützt von einem engagierten Team von 51-100 Mitarbeitern.
Qualitätssicherung
Strenge Qualitätskontrollverfahren, einschließlich Stichproben vor der Produktion und Endkontrolle vor dem Versand, gewährleisten eine stabile und zuverlässige Produktqualität.
Produktportfolio
Umfassendes Sortiment, einschließlich IVD-Schnelltestkits, ELISA-Testkits, Haustierdiagnostik-Kits und andere schnelle diagnostische Lösungen.
Wettbewerbsvorteile
Merkmal Beschreibung
Integrierte Dienstleistungen One-stop-Services, die F&E, Herstellung, Vertrieb und technischen Support umfassen
Kundenspezifische Lösungen Starke OEM/ODM-Fähigkeiten mit flexiblen Fertigungsoptionen
Innovation & Qualität Über 80 Patente und ISO 13485-Zertifizierung für zuverlässige Leistung
Kundenbetreuung Reaktionsschneller After-Sales-Service und technische Unterstützung
Servicefähigkeiten
Lieferbedingungen: FOB, EXW, DDP
Zahlungsbedingungen: USD per T/T oder L/C
Arbeitssprachen: Englisch und Chinesisch
Stichworte: 

Plasma IgG IgM Detektionsreagenten,

IgG-IgM-Detektionsreaktor im Serum,

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