REAGEN™-Patulin ELISA Test Kit ermöglicht Regierungsagenturen, Nahrungsmittelherstellern und Qualitätssicherungsorganisationen, Patulin in den verschiedenen Beispielarten zu ermitteln und Kundensorgen um Lebensmittelsicherheit zufriedenzustellen.
Extraktion 1.The des Patulins von der Zufuhr, vom Honig, vom Fleisch, von der Milch, vom Gewebe, vom Serum und vom Urin kann in 10 - 30 Minuten mit einer Hochwiederfindungsrate von 75 - 95% fertig sein.
2. Eine schnelle ELISA-Probe (weniger als 2 Stunden unabhängig davon Zahl von Proben).
3. Hohe Reproduzierbarkeit.
Die Methode basiert auf einer wettbewerbsfähigen kolorimetrischen ELISA-Probe. Der Patulinantikörper ist in den Plattenbrunnen beschichtet worden. Während der Analyse wird Probe zusammen mit dem Paronym der Patulinmeerrettichperoxydase (Patulin-HRP) hinzugefügt. Wenn der Patulinrückstand in der Probe anwesend ist, er für den Patulinantikörper konkurriert, dadurch es verhindert es, dass das Patulin-HRP zum Antikörper bindet, der zum Brunnen befestigt wird. Die resultierende Farbintensität, nach Zusatz des HRP-Substrates (TMB), hat ein umgekehrtes Verhältnis zur Patulinrückstandkonzentration in der Probe.
REAGEN™-Patulin ELISA Test Kit hat die Kapazität für 96 Bestimmungen oder die Prüfung von 42 Proben in doppelter Ausführung (12 Brunnen für Standards annehmend). Bringen Sie alle unbenutzten microwells zur Folientasche zurück und versiegeln Sie sie mit dem Trockenmittel wieder, das im ursprünglichen Paket bereitgestellt wird. Speichern Sie die Ausrüstung an 2-8°C. Die Haltbarkeitsdauer ist 12 Monate, als die Ausrüstung richtig gespeichert wird.
Standards 1.The enthalten Patulin. Griff mit bestimmter Sorgfalt.
2.Do die Ausrüstung hinter dem Verfallsdatum nicht benutzen.
3.Do Reagenzien von den verschiedenen Ausrüstungen oder Lose nicht außer Komponenten mit der gleichen Teilnummer innerhalb ihrer Verfalldaten mischen. HRP-PARONYME UND -PLATTEN SIND KIT-AND LOT-SPECIFIC
4.Try, zum einer Labortemperatur von 20-25°C (68°-77°F) beizubehalten. Avoid Betrieb prüft unter oder nahe Belüftungsöffnungen, da dieser möglicherweise das übermäßiges Abkühlen, Heizung und/oder Verdampfung verursacht. Auch lassen Sie nicht Proben im direkten Sonnenlicht laufen, wie dieses möglicherweise übermäßige Hitze und Verdampfung verursacht. Kalte Bankspitzen sollten vermieden werden, indem man Tuch einiger Papierschichten oder etwas Anderes Isoliermaterial unter den Probenplatten während der Ausbrütung setzt.
5. vergewissern Sie sich, dass Sie mit nur oder entionisiertes Wasser destillieren, da Wasserqualität sehr wichtig ist.
6.When, die Proben oder Reagenzien in eine leere Mikrotiterplatte pipettieren, legen die Pipettenspitzen in die untere Ecke des Brunnens und nehmen Kontakt mit dem Plastik auf.
Zeit 7.Incubations von Probenplatten sollte so genau festgesetzt werden, wie möglich. Seien Sie konsequent, wenn Sie Standards der Probenplatte hinzufügen. Addieren Sie Ihre Standards zuerst und dann Ihre Proben.
nur im Auftrag von der niedrigen Konzentration zu überziehen Standards 8.Add, zur hohen Konzentration, da dieses das Risiko des Kompromittierens der Standardkurve herabsetzt.
9.Always kühlen Platten in Siegeltaschen mit einem Trockenmittel, um Stabilität beizubehalten. Verhindern Sie Kondensation an der Formung auf Platten, indem Sie sie zur Raumtemperatur (20-25°C/68-77°F) abgleichen lassen während im Verpacken.
Beispielart | Nachweisgrenze (ng/g oder ppb) |
Zufuhr | 1 |
Honig | 2 |
Fleisch/Leber/Niere/Fische/Garnele | 1 |
Milch | 0,5 |
Serum | 0,5 |
Urin | 0,5 |
Saft | 1 |
Name | Kreuzreaktivität (%) |
Patulin | 100 |
Oxolinic Säure | 40 |
Pipemidic-Säure | 18 |
Ofloxacin | 17 |
Ciprofloxacin | 9 |
Enrofloxacin | 6 |
Flumequin | 6 |
Cinoxacin | 1 |
1. Mikrotiterplattenleser (450 Nanometer)
2. Brutkasten
3. Gewebe-Mischer (z.B. Homogenisierer Omni TissueMaster)
4. Turbulenzmischer (z.B. Gneie-Turbulenzmischer von VWR)
5. µL Pipetten 10, 20, 100 und 1000
6. Mehrkanalpipette: 50-300 µL (optional)
Standards 1.The enthalten Patulin. Griff mit bestimmter Sorgfalt.
2.Do die Ausrüstung hinter dem Verfallsdatum nicht benutzen.
3.Do Reagenzien von den verschiedenen Ausrüstungen oder Lose nicht außer Komponenten mit der gleichen Teilnummer innerhalb ihrer Verfalldaten mischen. HRP-PARONYME UND -PLATTEN SIND KIT-AND LOT-SPECIFIC
4.Try, zum einer Labortemperatur von 20-25°C (68°-77°F) beizubehalten. Avoid Betrieb prüft unter oder nahe Belüftungsöffnungen, da dieser möglicherweise das übermäßiges Abkühlen, Heizung und/oder Verdampfung verursacht. Auch lassen Sie nicht Proben im direkten Sonnenlicht laufen, wie dieses möglicherweise übermäßige Hitze und Verdampfung verursacht. Kalte Bankspitzen sollten vermieden werden, indem man Tuch einiger Papierschichten oder etwas Anderes Isoliermaterial unter den Probenplatten während der Ausbrütung setzt.
5. vergewissern Sie sich, dass Sie mit nur oder entionisiertes Wasser destillieren, da Wasserqualität sehr wichtig ist.
6.When, die Proben oder Reagenzien in eine leere Mikrotiterplatte pipettieren, legen die Pipettenspitzen in die untere Ecke des Brunnens und nehmen Kontakt mit dem Plastik auf.
Zeit 7.Incubations von Probenplatten sollte so genau festgesetzt werden, wie möglich. Seien Sie konsequent, wenn Sie Standards der Probenplatte hinzufügen. Addieren Sie Ihre Standards zuerst und dann Ihre Proben.
nur im Auftrag von der niedrigen Konzentration zu überziehen Standards 8.Add, zur hohen Konzentration, da dieses das Risiko des Kompromittierens der Standardkurve herabsetzt.
9.Always kühlen Platten in Siegeltaschen mit einem Trockenmittel, um Stabilität beizubehalten. Verhindern Sie Kondensation an der Formung auf Platten, indem Sie sie zur Raumtemperatur (20-25°C/68-77°F) abgleichen lassen während im Verpacken.
Zu einer angemessenen Menge der Probe, addieren Sie 5mal die Menge von 70% Methanol (z.B. 1 g von der Probe + 5 ml 70% Methanol); homogenisieren Sie die Probe mit einem passenden Mischer.
Nehmen Sie 1,5 ml der homogenisierten Probe und der Zentrifuge für 5 Minuten bei 4.000 x g bei Zimmertemperatur heraus (20 – 25°C/68 – 77°F).
Übertragung 0,5 ml vom schwimmenden auf ein Rohr, fügen 0,5 ml Extraktions-Puffers des Beispiel1x hinzu und mischen gut.
Benutzen Sie µL 100 der Probe pro Brunnen für die Probe.
Anmerkung: Verdünnungsfaktor: 10.
Nehmen Sie 0,1 g der Honigprobe heraus, fügen Sie 1,9 ml des 35% Methanol-/Beispielextraktions-Puffers hinzu und mischen Sie gut.
Benutzen Sie µL 100 pro Brunnen für die Probe.
Anmerkung: Verdünnungsfaktor: 20
Entfernen Sie Fett von der Probe. Homogenisieren Sie die Probe mit einem passenden Mischer.
Wiegen Sie 1,0 g der homogenisierten Probe aus und addieren Sie 4 ml 70% Methanol.
Turbulenz für 10 Minuten mit Höchstgeschwindigkeit.
Zentrifuge für 5 Minuten bei 4.000 x g bei Zimmertemperatur (20 – 25°C/68 – 77°F).
Übertragung 0,5 ml vom schwimmenden auf ein Rohr, fügen 0,5 ml Extraktions-Puffers des Beispiel1x hinzu und mischen gut.
Benutzen Sie µL 100 für die Probe.
Anmerkung: Verdünnungsfaktor: 10.
Für fettfreie Milch nehmen Sie 200 µL der Milchprobe heraus, fügen Sie µL 800 des 35% Methanol-/Beispielextraktions-Puffers, hinzu und mischen Sie gut. Nehmen Sie 100 µL der verdünnten Probe pro Brunnen für die Probe.
Für regelmäßige Milch mit Fett, werfen Zentrifuge 1 ml der Milchprobe bei 4.000 x g für 5 Minuten, die obere fette Schicht weg. Nehmen Sie 200 µL der Milchprobe heraus, fügen Sie µL 800 des 35% Methanol-/Beispielextraktions-Puffers, hinzu und mischen Sie gut. Nehmen Sie 100 µL der verdünnten Probe pro Brunnen für die Probe.
Anmerkung: Verdünnungsfaktor: 5.
Zentrifuge 0,5 ml des Serums bei 4.000 x g für 5 Minuten.
Nehmen Sie 0,2 ml vom schwimmenden heraus, fügen Sie 0,8 ml des 35% Methanol-/Beispielextraktions-Puffers hinzu.
Verwenden Sie 100µL pro Brunnen für die Probe.
Anmerkung: Verdünnungsfaktor: 5.
Treten Sie mit uns jederzeit in Verbindung