Gesamtaflatoxin ELISA Test Kit
™Total Aflatoxin ELISA Test Kit REAGEN ist ein wettbewerbsfähiger Enzym Immunoassay für die quantitative Analyse des Gesamtaflatoxins in den Getreide, Fleisch/Fische, Zufuhr, Milch, Öle, Erdnüsse und Pistazien.
1. Hohe Wiederaufnahme (80-105%), schnell (10-40minutes), kosteneffektive Extraktionsmethoden.
2. Hohe Empfindlichkeit (0.05ng/g oder ppb).
3. Hohe Reproduzierbarkeit.
4. Eine schnelle ELISA-Probe (weniger als 2 Stunden unabhängig davon Zahl von Proben).
Die Methode basiert auf einer wettbewerbsfähigen kolorimetrischen ELISA-Probe. Der Giftstoff des Interesses ist in den Plattenbrunnen beschichtet worden. Während der Analyse wird Probe zusammen mit dem Primärantikörper hinzugefügt, der für den Zielgiftstoff spezifisch ist. Wenn das Ziel in der Probe anwesend ist, es für den Antikörper konkurriert, dadurch es verhindert es, dass der Antikörper zum Giftstoff bindet, der zum Brunnen befestigt wird. Der zweite Antikörper, etikettiert mit einem Peroxydaseenzym, Ziele der Primärantikörper, der zum Giftstoff komplex ist, der auf den Plattenbrunnen beschichtet wird. Die resultierende Farbintensität, nachdem Zusatz des Substrates, hat ein umgekehrtes Verhältnis zur Zielkonzentration in der Probe.
Beispielart | Nachweisgrenze (ng/g oder ppb) |
Fleisch/Fische/sereal/Zufuhr/Samen/Stärke | 0,5 |
Fleisch/Leber/Niere | 0,5 |
Milch | 0,5 |
Milchpulver | 4,5 |
Erdnuss Butte | 0,5 |
Analyten | Kreuzreaktivität (%) |
Aflatoxin B1 | 100,0 |
Aflatoxin B2 | 76 |
Aflatoxin M1 | 79 |
Aflatoxin M2 | 33 |
Aflatoxin G1 | 55 |
Aflatoxin G2 | 6 |
§ die Standards enthalten Gesamtaflatoxin. Griff mit bestimmter Sorgfalt.
§ benutzen nicht die Ausrüstung hinter dem Verfallsdatum.
§ vermischen Reagenzien von den verschiedenen Ausrüstungen oder Lose nicht außer Komponenten mit der gleichen Teilnummer innerhalb ihrer Verfalldaten.
§ versuchen, eine Labortemperatur von 20°-25°C (68°-77°F) beizubehalten. Avoid Betrieb prüft unter oder nahe Belüftungsöffnungen, da dieser möglicherweise das übermäßiges Abkühlen, Heizung und/oder Verdampfung verursacht. Auch lassen Sie nicht Proben im direkten Sonnenlicht laufen, wie dieses möglicherweise übermäßige Hitze und Verdampfung verursacht. Kalte Bankspitzen sollten vermieden werden, indem man Tuch einiger Papierschichten oder etwas Anderes Isoliermaterial unter den Probenplatten während der Ausbrütung setzt.
§ vergewissern sich, dass Sie mit nur oder entionisiertes Wasser destillieren, da Wasserqualität sehr wichtig ist.
§, wenn es Proben oder Reagenzien in eine leere Mikrotiterplatte pipettiert, legen die Pipettenspitzen in die untere Ecke des Brunnens und nehmen Kontakt mit dem Plastik auf.
zeit § Ausbrütungen von Probenplatten sollten so genau festgesetzt werden, wie möglich. Seien Sie konsequent, wenn Sie Standards der Probenplatte hinzufügen. Addieren Sie Ihre Standards zuerst und dann Ihre Proben.
§ addieren Standards, um nur im Auftrag von der niedrigen Konzentration zur hohen Konzentration zu überziehen, da dieses das Risiko des Kompromittierens der Standardkurve herabsetzt.
§ kühlen immer Platten in Siegeltaschen mit einem Trockenmittel, um Stabilität beizubehalten. Verhindern Sie Kondensation an der Formung auf Platten, indem Sie sie zur Raumtemperatur abgleichen lassen (20 – 25°C/68 – 77°F) während im Verpacken.
Treten Sie mit uns jederzeit in Verbindung