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Empfindlichkeits-Kanamykin ELISA Kit Testing Drugs High Accuracy 0.2ng/G Ppb
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Empfindlichkeits-Kanamykin ELISA Kit Testing Drugs High Accuracy 0.2ng/G Ppb

Herkunftsort USA
Markenname REAGEN
Modellnummer RND99033
Einzelheiten zum Produkt
Hohe Empfindlichkeit:
ppb 0.2ng/g
Genauigkeit:
95%
Hohe Wiederaufnahme:
>80%
Zeit ist kurz:
1h
Markieren: 

Kanamykin ELISA Kit 0.2ng/G Ppb

,

hohe Genauigkeit Kanamykin ELISA Kit Testing Drugs

,

RND99033 Kanamykin ELISA Kit

Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge
5 AUSRÜSTUNGEN
Verpackung Informationen
96T
Lieferzeit
3-7 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
1000 Ausrüstungen
Beschreibung des Produkts

ELISA Testing Protocol

 

Beschriften Sie die einzelnen Streifen, die und Aliquotereagenzien als das folgende Beispiel benutzt werden:

 

Komponente Volumen pro Reaktion 24 Reaktionen
Kanamykin-Antikörper #1 50uL 1.2mL
HRP-konjugierte AB #2 50uL 1.2mL
Lösung der Wäsche-1X 1,0 ml 24mL
Endpuffer UL 100 2,4 ml
TMB-Substrat UL 100 2,4 ml

 

 

 

 

 

 

 

 

 

  • Fügen Sie UL 50 von jedes Kanamykin-Standards in doppelter Ausführung in verschiedene Brunnen hinzu (addieren Sie Standards, um nur im Auftrag von der niedrigen Konzentration zur hohen Konzentration zu überziehen).
  • Fügen Sie UL 50 jeder Probe in doppelter Ausführung in verschiedene Beispielbrunnen hinzu.
  • Fügen Sie UL 50 UL von HRP-Konjugieren Ab#2 jedem Brunnen und 50 des Kanamykin-Antikörpers #1 jedem Brunnen hinzu. Mischen Sie gut, indem Sie leicht manuell die Platte für 30s schaukeln.
  • Brüten Sie die Platte für 30 Minuten bei Zimmertemperatur aus (20 – 25°C/68 – 77°F). (Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht und kalte Bankspitzen während der Ausbrütung. Abdeckung der Mikrotiterplatte, während das Ausbrüten empfohlen wird).
  • Waschen Sie die Platte 4mal mit UL 250 der Lösung der Wäsche-1X. Nach der letzten Wäsche wandeln Sie die Platte um und klopfen Sie leicht das Plattentrockene auf Papierhandtüchern (führen Sie den nächsten Schritt sofort nach Plattenreinigungen durch. Lassen Sie die Platte nicht zwischen Arbeitsgängen lufttrocknen).
  • Fügen Sie UL 100 von TMB-Substrat hinzu. Setzen Sie Zeit Reaktion sofort nach dem Addieren des Substrates fest. Mischen Sie die Lösung, indem Sie leicht manuell schaukeln die Platte für 30s beim Ausbrüten (setzen Sie kein Substrat zurück zu dem ursprünglichen Behälter, um jede mögliche Verschmutzung zu vermeiden. Jede mögliche Substratlösung, die Färbung aufweist, ist von der Verschlechterung hinweisend und sollte weggeworfen werden. Abdeckung der Mikrotiterplatte, während das Ausbrüten empfohlen wird).
  • Nachdem Sie bei Zimmertemperatur für 15 Minuten ausgebrütet haben (°F 20 – 25 °C/68 – 77), fügen Sie UL 100 des Endpuffers hinzu, um die Enzymreaktion zu stoppen.
  • Lesen Sie die Platte, die so bald wie möglich der Einführung des Endpuffers auf einem Plattenleser mit 450 Nanometer der Wellenlänge folgt (vor Lesung, benutzen Sie ein fusselfreies Abwischen auf der Unterseite der Platte, um sicherzustellen, dass keine Feuchtigkeit oder Fingerabdrücke die Lesungen behindern).


Empfindlichkeits-Kanamykin ELISA Kit Testing Drugs High Accuracy 0.2ng/G Ppb 0

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