0.2ng/G Ppb Empfindlichkeit Kanamycin ELISA-Kit

ELISA-Prüfprotokoll

Die einzelnen zu verwendenden Streifen und die gleichwertigen Reagenzien werden wie folgt gekennzeichnet:

• 50 I.L. jedes Kanamycin-Standards in doppelter Form in verschiedene Brunnen geben (Standards nur in der Reihenfolge von niedriger Konzentration bis hoher Konzentration auf die Platte geben).
• 50 I.L. jeder Probe in doppelten Stücken in verschiedene Probengrube gegeben.
• 50 I.L. HRP-konjugierten Ab#2 und 50 I.L. Kanamycin-Antikörper #1 hinzufügen.
• Die Platte wird 30 Minuten lang bei Raumtemperatur (20°C / 68°F) inkubiert. (Vermeiden Sie direktes Sonnenlicht und kalte Bänke während der Inkubation. Es wird empfohlen, die Mikrotiterplatte während der Inkubation zu bedecken)
• Waschen Sie die Platte viermal mit 250 I.L. 1 X Waschlösung. Nach dem letzten Waschen umdrehen Sie die Platte und klopfen Sie sanft auf Papierhandtücher auf die Platte (Erfüllen Sie den nächsten Schritt unmittelbar nach dem Waschen.Zwischen den Arbeitsschritten darf die Platte nicht an der Luft trocknen).
• Fügen Sie 100 L TMB Substrat hinzu. Zeit die Reaktion unmittelbar nach dem Hinzufügen des Substrates. Mischen Sie die Lösung, indem Sie die Platte sanft manuell für 30 Sekunden während der Inkubation schüttelnUm eine mögliche Kontamination zu vermeiden, darf kein Substrat in den ursprünglichen Behälter zurückgelegt werden.Es wird empfohlen, die Mikrotiterplatte während der Inkubation zu bedecken.)
• Nach 15 Minuten Inkubation bei Raumtemperatur (20 ¢ 25- Nein.C / 68 ¢ 77- Nein.F), 100 I.L. Stop-Puffer hinzufügen, um die Enzymreaktion zu stoppen.
• Nach dem Hinzufügen von Stop-Buffer auf einem Plattenleser mit einer Wellenlänge von 450 nm muss die Platte so schnell wie möglich gelesen werden.Verwenden Sie einen flüssigkeitsfreien Tüftel auf der Unterseite der Platte, um sicherzustellen, dass keine Feuchtigkeit oder Fingerabdrücke die Messungen beeinträchtigen).