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Des Tetracyclin-(TET) ELISA wettbewerbsfähige kolorimetrische ELISA Proben-hohe Empfindlichkeit Test-der Ausrüstungs-
  • Des Tetracyclin-(TET) ELISA wettbewerbsfähige kolorimetrische ELISA Proben-hohe Empfindlichkeit Test-der Ausrüstungs-
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Des Tetracyclin-(TET) ELISA wettbewerbsfähige kolorimetrische ELISA Proben-hohe Empfindlichkeit Test-der Ausrüstungs-

Herkunftsort USA
Markenname REAGEN
Zertifizierung FAPAS
Modellnummer RND99025
Einzelheiten zum Produkt
Art:
Reagens
Größe:
Test 96
Paket:
Farbverpackung
Haltbarkeitsdauer:
ein Jahr
Markieren: 

Prüfungsausrüstungen des Drogenrückstandes

,

Drogenrückstand elisa Ausrüstung

Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge
5 Ausrüstungen
Preis
Negotiable
Verpackung Informationen
Farbenverpackung
Lieferzeit
5-7 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
100 Ausrüstungen pro Monat
Beschreibung des Produkts

Tetracyclin (TET) ELISA Test Kit

Produkt-Beschreibung

REAGEN- Tetracyclin (TET) ELISA Test Kit ist ein wettbewerbsfähiger Enzym Immunoassay für die quantitative Analyse des Tetracyclins herein im Honig, in der Butter, in der Molke, im Ei, im Käse, in der Milch, im Fleisch, in den Fleischwaren wie Wurst, in den Fischen und in der Garnele.

 

Die einzigartigen Eigenschaften der Ausrüstung sind:

1. Hohe Wiederaufnahme (75-120%), schnell (weniger als 30 Minuten) und kosteneffektive Extraktionsmethoden.

2. Hohe Empfindlichkeit (0,05 ng/g oder ppb) und niedrige Nachweisgrenze für Proben.

3. Hohe Reproduzierbarkeit.

4. Eine schnelle ELISA-Probe (weniger als 2 Stunden unabhängig davon Zahl von Proben).

 

Verfahrens-Überblick

REAGEN- Tetracyclin (TET) ELISA Test Kit basiert auf einer wettbewerbsfähigen kolorimetrischen ELISA-Probe. Die Droge des Interesses ist in den Plattenbrunnen beschichtet worden. Während der Analyse wird Probe zusammen mit dem Primärantikörper hinzugefügt, der für die Zieldroge spezifisch ist. Wenn das Ziel in der Probe anwesend ist, es für den Antikörper konkurriert, dadurch es verhindert es, dass der Antikörper zur Droge bindet, die zum Brunnen befestigt wird. Der Sekundärantikörper, etikettiert mit einem Peroxydaseenzym, Ziele der Primärantikörper, der zur Droge komplex ist, die auf den Plattenbrunnen beschichtet wird. Die resultierende Farbintensität, nachdem Zusatz des Substrates, hat ein umgekehrtes Verhältnis zur Zielkonzentration in der Probe.

 

                               Des Tetracyclin-(TET) ELISA wettbewerbsfähige kolorimetrische ELISA Proben-hohe Empfindlichkeit Test-der Ausrüstungs- 0

 

Empfindlichkeit (Nachweisgrenze)

Beispielart

Nachweisgrenze (ng/g oder ppb)

Ei/Käse/Sahne

1,5

Honig

3

Fleisch/Fleisch ProductsFish/Garnele/Butter

0,5

Melken Sie,/gesäuerte Milch,/Jogurt,/Klumpen

0,5

Wieder hergestelltes Milchpulver

1,5

Wieder hergestelltes Molke-Pulver

1,5

Zufuhr

8

 

Besonderheit (Kreuzreaktivität)

Analyten

Kreuzreaktivität (%)

Tetracyclin (TET)

100,0

Chlortetrazyklin

124

Oxytetracyclin

40

Doxycyclin

25

 

Reqired-Materialien versehen nicht mit der Ausrüstung

1. Mikrotiterplattenleser (450 Nanometer)

2. Turbulenzmischer, (z.B. Gneie-Turbulenzmischer von VWR)

3. 10, 20, 100 und 1000 ml-Pipetten

4. Mehrkanalpipette: 50-300 ml (optional)

 

Warnungen und Vorkehrungen

1. Die Standards enthalten Tetracyclin. Griff mit bestimmter Sorgfalt.

2. Benutzen Sie nicht die Ausrüstung hinter dem Verfallsdatum.

3. Vermischen Sie Reagenzien von den verschiedenen Ausrüstungen oder Lose nicht außer Komponenten mit der gleichen Teilnummer innerhalb ihrer Verfalldaten. ANTIKÖRPER UND PLATTEN SIND KIT-AND LOT-SPECIFIC.

4. Versuchen Sie, eine Labortemperatur von 20-25°C (68°-77°F) beizubehalten. Avoid Betrieb prüft unter oder nahe Belüftungsöffnungen, da dieser möglicherweise das übermäßiges Abkühlen, Heizung und/oder Verdampfung verursacht. Auch lassen Sie nicht Proben im direkten Sonnenlicht laufen, wie dieses möglicherweise übermäßige Hitze und Verdampfung verursacht. Kalte Bankspitzen sollten vermieden werden, indem man Tuch einiger Papierschichten oder etwas Anderes Isoliermaterial unter den Probenplatten während der Ausbrütung setzt.

5. Vergewissern Sie sich, dass Sie mit nur oder entionisiertes Wasser destillieren, da Wasserqualität sehr wichtig ist.

6. Wenn Sie Proben oder Reagenzien in eine leere Mikrotiterplatte pipettieren, legen Sie die Pipettenspitzen in die untere Ecke des Brunnens und Kontakt mit dem Plastik aufnehmen.

7. zeit Ausbrütungen von Probenplatten sollten so genau festgesetzt werden, wie möglich. Seien Sie konsequent, wenn Sie Standards der Probenplatte hinzufügen. Addieren Sie Ihre Standards zuerst und dann Ihre Proben.

8. Addieren Sie Standards, um nur im Auftrag von der niedrigen Konzentration zur hohen Konzentration zu überziehen, da dieses das Risiko des Kompromittierens der Standardkurve herabsetzt.

9. Kühlen Sie immer Platten in Siegeltaschen mit einem Trockenmittel, um Stabilität beizubehalten. Verhindern Sie Kondensation an der Formung auf Platten, indem Sie sie zur Raumtemperatur abgleichen lassen (20 – 25℃/68 – 77℉) während im Verpacken.

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