MOQ: | 5 Bausätze |
Preis: | Verhandelbar |
Standardverpackung: | Farbverpackung |
Lieferfrist: | 5-7 Tage |
Zahlungsmethode: | T/T |
Lieferkapazität: | 100 Kits pro Monat |
Zilpaterol-ELISA-Test-Set
REAGENTM Zilpaterol ELISA Test Kit ist ein wettbewerbsfähiger Enzymimmuntest zur quantitativen Analyse von Zilpaterol in Futtermitteln, Gewebe (Muskeln, Leber), Serum und Urin.
1.Schnelle (10 - 30 Minuten) und organische Reagenzfreie Extraktionsmethode für verschiedene Proben mit hoher Rückgewinnung (80 - 95%).
2.Hohe Empfindlichkeit (0,15 ng/g oder ppb).
3.Eine schnelle ELISA-Analyse (weniger als 2 Stunden, unabhängig von der Anzahl der Proben).
4.Hohe Reproduzierbarkeit.
Die Methode basiert auf einem kompetitiven kolorimetrischen ELISA-Assay. Der Zilpaterol-Antikörper wurde in den Plattenbohrungen beschichtet. Während der Analyse werden Probe und HRP-Conjugate zu den Bohrungen hinzugefügt.Wenn das Ziel in der Probe vorhanden ist, wird es um den Antikörper konkurrieren, indem es verhindert, dass sich der HRP-Konjugierte an den an den Brunnen befestigten Zilpaterol-Antikörper bindet.hat einen umgekehrten Zusammenhang mit der Zielkonzentration in der Probe
Musterart | Nachweisgrenze (ppb) |
Futtermittel | 1.5 |
Gewebe (Muskeln, Leber) | 0.6 |
Serum | 0.15 |
Urin | 0.15 |
Analyten | Kreuzreaktivität (%) |
Zilpaterol | 100 |
Mabuterol |
5.8 |
Mapenterol | 4.2 |
Tolubuterol | 2.8 |
Terbutalin | 2.3 |
Cimbuterol | 1.7 |
Salbutamol | 1.0 |
Cimerol | 0.6 |
Pirbuterol | 0.4 |
Isoprenalin | 0.2 |
1.Inkubator
2.Gewebemischer (z. B. Omni-Tissue-Master-Homogenisierer)
3.Rotationsverdampfer oder Stickstoffgas
4.Vortexmischer (z. B. Gneie Vortexmischer von VWR)
5.10, 20, 100 und 1000 ml Pipetten
6Mehrkanalpipette: 50 bis 300 ml (optional)
1.Die Normen enthalten Zilpaterol.
2. Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
3.Vermischen Sie keine Reagenzien aus verschiedenen Kits oder Partien, mit Ausnahme von Komponenten mit derselben Bauteilnummer innerhalb ihres Verfallsdatums.Antikörper und Platten sind KIT- und LOT-spezifisch.Stellen Sie sicher, dass das HRP-Konjugat und das Verdünnungsmittel in den richtigen Mengen gemischt werden.
4. Versuchen Sie, eine Labortemperatur von 20° ≈ 25° C (68° ≈ 77° F) aufrechtzuerhalten. Vermeiden Sie die Durchführung von Prüfungen unter oder in der Nähe von Lüftungsöffnungen, da dies zu einer übermäßigen Abkühlung, Erwärmung und/oder Verdunstung führen kann.Nicht in direkter Sonneneinstrahlung durchführenBei der Inkubation sollten kalte Bankplatten vermieden werden, indem mehrere Schichten aus Papierhandtuch oder einem anderen isolierenden Material unter die Probenplatten gelegt werden..
5.Verwenden Sie nur destilliertes oder deionisiertes Wasser, da die Wasserqualität sehr wichtig ist.
6.Beim Pipettieren von Proben oder Reagenzien in eine leere Mikrotiterplatte legen Sie die Pipettenspitzen in die untere Ecke des Brunnens und kommen damit mit dem Kunststoff in Berührung.
7.Die Inkubation von Probenplatten sollte so genau wie möglich geplant werden.Wenn Sie Normen der Probenplatte hinzufügen, sollten Sie konsequent sein.Erst fügen Sie Ihre Normen hinzu und dann Ihre Proben.
8.Standards auf die Platte nur in der Reihenfolge von niedriger bis hoher Konzentration hinzufügen, da dadurch das Risiko einer Beeinträchtigung der Standardkurve minimiert wird.
9.Die Platten müssen immer in versiegelten Beuteln mit einem Trocknungsmittel gekühlt werden, um ihre Stabilität zu gewährleisten.Verhindern Sie die Bildung von Kondens auf den Platten, indem Sie sie in der Verpackung auf Raumtemperatur (20 °C / 68 °F) ausbalancieren lassen.
MOQ: | 5 Bausätze |
Preis: | Verhandelbar |
Standardverpackung: | Farbverpackung |
Lieferfrist: | 5-7 Tage |
Zahlungsmethode: | T/T |
Lieferkapazität: | 100 Kits pro Monat |
Zilpaterol-ELISA-Test-Set
REAGENTM Zilpaterol ELISA Test Kit ist ein wettbewerbsfähiger Enzymimmuntest zur quantitativen Analyse von Zilpaterol in Futtermitteln, Gewebe (Muskeln, Leber), Serum und Urin.
1.Schnelle (10 - 30 Minuten) und organische Reagenzfreie Extraktionsmethode für verschiedene Proben mit hoher Rückgewinnung (80 - 95%).
2.Hohe Empfindlichkeit (0,15 ng/g oder ppb).
3.Eine schnelle ELISA-Analyse (weniger als 2 Stunden, unabhängig von der Anzahl der Proben).
4.Hohe Reproduzierbarkeit.
Die Methode basiert auf einem kompetitiven kolorimetrischen ELISA-Assay. Der Zilpaterol-Antikörper wurde in den Plattenbohrungen beschichtet. Während der Analyse werden Probe und HRP-Conjugate zu den Bohrungen hinzugefügt.Wenn das Ziel in der Probe vorhanden ist, wird es um den Antikörper konkurrieren, indem es verhindert, dass sich der HRP-Konjugierte an den an den Brunnen befestigten Zilpaterol-Antikörper bindet.hat einen umgekehrten Zusammenhang mit der Zielkonzentration in der Probe
Musterart | Nachweisgrenze (ppb) |
Futtermittel | 1.5 |
Gewebe (Muskeln, Leber) | 0.6 |
Serum | 0.15 |
Urin | 0.15 |
Analyten | Kreuzreaktivität (%) |
Zilpaterol | 100 |
Mabuterol |
5.8 |
Mapenterol | 4.2 |
Tolubuterol | 2.8 |
Terbutalin | 2.3 |
Cimbuterol | 1.7 |
Salbutamol | 1.0 |
Cimerol | 0.6 |
Pirbuterol | 0.4 |
Isoprenalin | 0.2 |
1.Inkubator
2.Gewebemischer (z. B. Omni-Tissue-Master-Homogenisierer)
3.Rotationsverdampfer oder Stickstoffgas
4.Vortexmischer (z. B. Gneie Vortexmischer von VWR)
5.10, 20, 100 und 1000 ml Pipetten
6Mehrkanalpipette: 50 bis 300 ml (optional)
1.Die Normen enthalten Zilpaterol.
2. Verwenden Sie das Kit nicht nach Ablauf des Verfallsdatums.
3.Vermischen Sie keine Reagenzien aus verschiedenen Kits oder Partien, mit Ausnahme von Komponenten mit derselben Bauteilnummer innerhalb ihres Verfallsdatums.Antikörper und Platten sind KIT- und LOT-spezifisch.Stellen Sie sicher, dass das HRP-Konjugat und das Verdünnungsmittel in den richtigen Mengen gemischt werden.
4. Versuchen Sie, eine Labortemperatur von 20° ≈ 25° C (68° ≈ 77° F) aufrechtzuerhalten. Vermeiden Sie die Durchführung von Prüfungen unter oder in der Nähe von Lüftungsöffnungen, da dies zu einer übermäßigen Abkühlung, Erwärmung und/oder Verdunstung führen kann.Nicht in direkter Sonneneinstrahlung durchführenBei der Inkubation sollten kalte Bankplatten vermieden werden, indem mehrere Schichten aus Papierhandtuch oder einem anderen isolierenden Material unter die Probenplatten gelegt werden..
5.Verwenden Sie nur destilliertes oder deionisiertes Wasser, da die Wasserqualität sehr wichtig ist.
6.Beim Pipettieren von Proben oder Reagenzien in eine leere Mikrotiterplatte legen Sie die Pipettenspitzen in die untere Ecke des Brunnens und kommen damit mit dem Kunststoff in Berührung.
7.Die Inkubation von Probenplatten sollte so genau wie möglich geplant werden.Wenn Sie Normen der Probenplatte hinzufügen, sollten Sie konsequent sein.Erst fügen Sie Ihre Normen hinzu und dann Ihre Proben.
8.Standards auf die Platte nur in der Reihenfolge von niedriger bis hoher Konzentration hinzufügen, da dadurch das Risiko einer Beeinträchtigung der Standardkurve minimiert wird.
9.Die Platten müssen immer in versiegelten Beuteln mit einem Trocknungsmittel gekühlt werden, um ihre Stabilität zu gewährleisten.Verhindern Sie die Bildung von Kondens auf den Platten, indem Sie sie in der Verpackung auf Raumtemperatur (20 °C / 68 °F) ausbalancieren lassen.