Zilpaterol ELISA Test Kit
REAGEN™ Zilpaterol ELISA Test Kit ist ein wettbewerbsfähiger Enzym Immunoassay für die quantitative Analyse von Zilpaterol in der Zufuhr, im Gewebe (Muskel, Leber), im Serum und im Urin.
1.Rapid (10 - 30 Minuten) und organische Reagens-freie Extraktionsmethode für verschiedene Proben mit hoher Wiederaufnahme (80 - 95%).
Empfindlichkeit 2.High (0,15 ng/g oder ppb).
schnelle ELISA Probe 3.A (weniger als 2 Stunden unabhängig davon Zahl von Proben).
Reproduzierbarkeit 4.High.
Die Methode basiert auf einer wettbewerbsfähigen kolorimetrischen ELISA-Probe. Der zilpaterol Antikörper ist in den Plattenbrunnen beschichtet worden. Während der Analyse werden Probe und HRP-Konjugieren den Brunnen hinzugefügt. Wenn das Ziel in der Probe anwesend ist, konkurriert es für den Antikörper, dort, indem es verhindert, dass HRP-konjugiert zum zilpaterol Antikörper bindet, der zum Brunnen befestigt wird. Die resultierende Farbintensität, nachdem Zusatz des Substrates, hat ein umgekehrtes Verhältnis zur Zielkonzentration in der Probe
Beispielart | Nachweisgrenze (ppb) |
Zufuhr | 1,5 |
Gewebe (Muskel, Leber) | 0,6 |
Serum | 0,15 |
Urin | 0,15 |
Analyten | Kreuzreaktivität (%) |
Zilpaterol | 100 |
Mabuterol |
5,8 |
Mapenterol | 4,2 |
Tolubuterol | 2,8 |
Terbutaline | 2,3 |
Cimbuterol | 1,7 |
Salbutamol | 1,0 |
Cimaterol | 0,6 |
Pirbuterol | 0,4 |
Isoprenalin | 0,2 |
1.Incubator
Mischer 2.Tissue (z.B. Omni-Gewebe-Haupthomogenisierer)
Gas des Verdampfers 3.Rotary oder des Stickstoffes
Mischer 4.Vortex (z.B. Gneie-Turbulenzmischer von VWR)
5,10, 20, 100 und 1000 ml-Pipetten
Pipette 6Multi-channel: 50-300 ml (optional)
Standards 1.The enthalten Zilpaterol. Griff mit bestimmter Sorgfalt.
2.Do die Ausrüstung hinter dem Verfallsdatum nicht benutzen.
3.Do Reagenzien von den verschiedenen Ausrüstungen oder Lose nicht außer Komponenten mit der gleichen Teilnummer innerhalb ihrer Verfalldaten vermischen. ANTIKÖRPER UND PLATTEN SIND KIT-AND LOT-SPECIFIC. Überprüfen Sie, ob das HRP-Paronym und -verdünnungsmittel in den korrekten Volumen gemischt werden.
4.Try, zum einer Labortemperatur von 20°-25°C (68°-77°F) beizubehalten. Avoid Betrieb prüft unter oder nahe Belüftungsöffnungen, da dieser möglicherweise das übermäßiges Abkühlen, Heizung und/oder Verdampfung verursacht. Auch lassen Sie nicht Proben im direkten Sonnenlicht laufen, wie dieses möglicherweise übermäßige Hitze und Verdampfung verursacht. Kalte Bankspitzen sollten vermieden werden, indem man Tuch einiger Papierschichten oder irgendein anderes setzt, Material unter den Probenplatten während der Ausbrütung zu isolieren.
5. vergewissern Sie sich, dass Sie mit nur oder entionisiertes Wasser destillieren, da Wasserqualität sehr wichtig ist.
6.When, die Proben oder Reagenzien in eine leere Mikrotiterplatte pipettieren, legen die Pipettenspitzen in die untere Ecke des Brunnens und nehmen Kontakt mit dem Plastik auf.
Zeit 7.Incubations von Probenplatten sollte so genau festgesetzt werden, wie möglich. Seien Sie konsequent, wenn Sie Standards der Probenplatte hinzufügen. Addieren Sie Ihre Standards zuerst und dann Ihre Proben.
nur im Auftrag von der niedrigen Konzentration zu überziehen Standards 8.Add, zur hohen Konzentration, da dieses das Risiko des Kompromittierens der Standardkurve herabsetzt.
9.Always kühlen Platten in Siegeltaschen mit einem Trockenmittel, um Stabilität beizubehalten. Verhindern Sie Kondensation an der Formung auf Platten, indem Sie sie zur Raumtemperatur abgleichen lassen (20 – 25°C /68 – 77°F) während im Verpacken.
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