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Test-Ausrüstung Cimaterol ELISA, cimaterol Ausrüstung, Farbverpackung, Entwurf durch USA
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Test-Ausrüstung Cimaterol ELISA, cimaterol Ausrüstung, Farbverpackung, Entwurf durch USA

Herkunftsort USA
Markenname REAGEN
Zertifizierung FAPAS
Modellnummer RND99039
Einzelheiten zum Produkt
Art:
Reagens
Größe:
Test 96
PAKET:
Farbverpackung
Haltbarkeitsdauer:
ein Jahr
Markieren: 

Lebensmittelsicherheits-Prüfungsausrüstungen

,

Drogenrückstand elisa Ausrüstung

Zahlungs- und Versandbedingungen
Min Bestellmenge
5 Ausrüstungen
Preis
Negotiable
Verpackung Informationen
Farbenverpackung
Lieferzeit
5-7 Tage
Zahlungsbedingungen
T/T
Versorgungsmaterial-Fähigkeit
100 Ausrüstungen pro Monat
Beschreibung des Produkts

Cimaterol ELISA Test Kit

 

Produkt-Beschreibung

REAGEN-™Cimaterol ELISA Test Kit ist ein wettbewerbsfähiger Enzym Immunoassay für die quantitative Analyse von cimaterol in der Zufuhr, im Fleisch/im Gewebe, in der Milch und im Urin. Cimaterol kann das Fleisch/fettes verbessern Verhältnis in gemästeten Tieren und Viehbestandwachstum beschleunigen. Sie auch haben einen entspannenden Effekt auf nicht-gestreifte Muskulatur und können als antiasmathische und tocolytic Mittel in den Menschen verwendet werden. Deshalb überschüssige cimaterol Rückstände in den Viehbestandprodukten führen möglicherweise zu Gesundheitsrisiken für Verbraucher. Dieses hat zu ein Verbot von cimaterol Gebrauch in der Lebensmittelproduktion geführt. Die Menge von cimaterol Rückständen kann durch Methoden wie HPLC oder GC-MS bestimmt werden. Jedoch erfordern diese traditionellen Methoden normalerweise sehr teure Vorbereitungsverfahren. Wechselweise kann Enzym Immunoassay (ELISA) als Reinigungssystem verwendet werden, das einfach kosteneffektives ist, schnell, empfindlich und verglichen mit traditionellen Methoden.

 

Die einzigartigen Eigenschaften der Ausrüstung sind:

1. Schnelle (10 - 30 Minuten) Extraktionsmethode für verschiedene Proben mit Hochwiederaufnahme (75 - 95%).

2. Hohe Empfindlichkeit (0,25 ng/g oder ppb) und niedrige Nachweisgrenze (0,125 ng/g oder ppb für Fleisch/hühnerleber, 1,25 ng/g oder ppb für Urin und 2,5 ng/g oder ppb für Zufuhr).

3. Hohe Reproduzierbarkeit.

4. Eine schnelle ELISA-Probe (weniger als 2 Stunden unabhängig davon Zahl von Proben).

 

Verfahrens-Überblick

Die Methode basiert auf einer wettbewerbsfähigen kolorimetrischen ELISA-Probe. Die Droge des Interesses ist in den Plattenbrunnen beschichtet worden. Während der Analyse wird Probe zusammen mit dem Primärantikörper hinzugefügt, der für die Zieldroge spezifisch ist. Wenn das Ziel in der Probe anwesend ist, es für den Antikörper konkurriert, dadurch es verhindert es, dass der Antikörper zur Droge bindet, die zum Brunnen befestigt wird. Der Sekundärantikörper, etikettiert mit einem Peroxydaseenzym, Ziele der Primärantikörper, der zur Droge komplex ist, die auf den Plattenbrunnen beschichtet wird. Die resultierende Farbintensität, nachdem Zusatz des Substrates, hat ein umgekehrtes Verhältnis zur Zielkonzentration in der Probe.

 

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Empfindlichkeit (Nachweisgrenze)

Beispielart Nachweisgrenze (ng/g oder ppb)
Zufuhr 2,5
Fleisch/hühnerleber 0,125 (Methode I); 0,5 (Methode II)
Schweine/Rinderleber und Niere 0,5
Milch 1,25
Urin/Serum 1,25
 

Besonderheit (Kreuzreaktivität)

Analyten Kreuzreaktivität (%)
Cimaterol 100
Clenbuterol 69
Mapenterol 15
Tolubuterol 12
Terbutaline 2,3
Mabuterol 0,5
Pirbuterol <0>
Isoprenalin <0>
 
 

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