Test-Ausrüstung des Deoxynivalenol-ELISA für Getreide und Zufuhr-quantitative Analyse

Deoxynivalenol ELISA Test Kit

Produkt-Beschreibung

REAGEN-^™ DON ELISA Test Kit ist ein wettbewerbsfähiger Enzym Immunoassay für die quantitative Analyse von DON in den Getreide, Zufuhr.

1. Hohe Wiederaufnahme (75% - 105%) und kosteneffektive Extraktionsmethoden.

2. Hohe Reproduzierbarkeit.

3. Eine schnelle ELISA-Probe (weniger Stunde than0.5 unabhängig davon Zahl von Proben).

Verfahrens-Überblick

Die Methode basiert auf einer wettbewerbsfähigen kolorimetrischen ELISA-Probe. Das DON-BSA ist in den Plattenbrunnen beschichtet worden. Während der Analyse werden Probe und HRP-konjugierter Antikörper 2# zusammen mit dem Antikörper 1# hinzugefügt. Wenn der DON-Rückstand in der Probe anwesend ist, er für den DON-Antikörper 1# konkurriert, dadurch es verhindert es, dass das DON-BSA, das zum Brunnen an den Antikörper 1# befestigt wird bindet. Die resultierende Farbintensität, nach Zusatz des HRP-Substrates (TMB), hat ein umgekehrtes Verhältnis zur DON-Rückstandkonzentration in der Probe.

Kit Contents, Lagerung und Haltbarkeitsdauer

REAGEN-^™ DON ELISA Test Kit hat die Kapazität für 96 Bestimmungen oder die Prüfung von 42 Proben in doppelter Ausführung (12 Brunnen für Standards annehmend). Bringen Sie alle unbenutzten microwells zur Folientasche zurück und versiegeln Sie sie mit dem Trockenmittel wieder, das im ursprünglichen Paket bereitgestellt wird. Speichern Sie die Ausrüstung an 2-8°C*. Die Haltbarkeitsdauer ist 12 Monate, als die Ausrüstung richtig gespeichert wird.

Empfindlichkeit (Nachweisgrenze)

Besonderheit (Kreuzreaktivität)

Erforderliche Materialien versehen nicht mit der Ausrüstung

• Mikrotiterplattenleser (450 Nanometer)

• Brutkasten
• Gewebe-Mischer (z.B. Homogenisierer Omni TissueMaster)
• Turbulenzmischer (z.B. Gneie-Turbulenzmischer von VWR)
• 10,20,100und1000ml-Pipetten
• Mehrkanalpipette: 50-300 ml (optional)

und Vorkehrungen

• Die Standards enthalten DON. Griff mit bestimmter Sorgfalt.

• Benutzen Sie nicht die Ausrüstung hinter dem Verfallsdatum.

• Vermischen Sie Reagenzien von den verschiedenen Ausrüstungen oder Lose nicht außer Komponenten mit der gleichen Teilnummer innerhalb ihrer Verfalldaten.

• Versuchen Sie, eine Labortemperatur von 20°-25°C (68°-77°F) beizubehalten. Avoid Betrieb prüft unter oder nahe Belüftungsöffnungen, da dieser möglicherweise das übermäßiges Abkühlen, Heizung und/oder Verdampfung verursacht. Auch lassen Sie nicht Proben im direkten Sonnenlicht laufen, wie dieses möglicherweise übermäßige Hitze und Verdampfung verursacht. Kalte Bankspitzen sollten vermieden werden, indem man Tuch einiger Papierschichten oder etwas Anderes Isoliermaterial unter den Probenplatten während der Ausbrütung setzt.

• Vergewissern Sie sich, dass Sie mit nur oder entionisiertes Wasser destillieren, da Wasserqualität sehr wichtig ist.

• Wenn Sie Proben oder Reagenzien in eine leere Mikrotiterplatte pipettieren, legen Sie die Pipettenspitzen in die untere Ecke des Brunnens und Kontakt mit dem Plastik aufnehmen.

• zeit Ausbrütungen von Probenplatten sollten so genau festgesetzt werden, wie möglich. Seien Sie konsequent, wenn Sie Standards der Probenplatte hinzufügen. Addieren Sie Ihre Standards zuerst und dann Ihre Proben.

• Addieren Sie Standards, um nur im Auftrag von der niedrigen Konzentration zur hohen Konzentration zu überziehen, da dieses das Risiko des Kompromittierens der Standardkurve herabsetzt.

• Kühlen Sie immer Platten in Siegeltaschen mit einem Trockenmittel, um Stabilität beizubehalten. Verhindern Sie Kondensation an der Formung auf Platten, indem Sie sie zur Raumtemperatur abgleichen lassen (20 – 25°C/68 – 77°F) während im Verpacken.